Myosfasciale triggerpoints en effecten op neuromusculaire respons
6 mei 2019 bijgewerkt door: Albert Pérez Bellmunt, Universitat Internacional de Catalunya
Behandeling van myosfasciale triggerpoints van Gastrocnemius en de effecten ervan op de neuromusculaire respons
Het doel van deze studie is het analyseren van de effecten van de behandeling van de myosfasciale triggerpoints die in de gastrocnemius-spieren worden gedetecteerd op de neuromusculaire respons.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
29
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Barcelona
-
Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Spanje, 08195
- Universitat Internacional de Catalunya
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen met zowel actieve als latente myosfasciale triggerpoints
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouw
- Musculoskeletale problemen in de afgelopen maand
- Chirurgische ingrepen aan knie, heup, enkel, rug of nek in de laatste 6 maanden
- Psychologische of nerveuze veranderingen
- Onbegrip van het studieprotocol
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Bedieningsarm
Geen tussenkomst
|
|
|
Experimenteel: Drukverlichting
Digitopressuurbehandeling van de myosfasciale triggerpoints
|
Proefpersonen krijgen gedurende 90 seconden vingerdruk voor de behandeling van de myosfasciale triggerpoints
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verandering van neuromusculaire stijfheid van de gastrocnemiale spieren
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ingreep en 1 minuut na de ingreep
|
biomechanische eigenschap van een spier die de weerstand kenmerkt tegen een externe kracht die zijn oorspronkelijke vorm vervormt, met behulp van een "Myoton".
|
10 minuten voor de ingreep en 1 minuut na de ingreep
|
|
verandering van de elasticiteit van de gastrocnemiale spieren
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ingreep en 1 minuut na de ingreep
|
Biomechanische eigenschap van een spier die kenmerkend is voor het vermogen om zijn oorspronkelijke vorm te herstellen na het verwijderen van de externe kracht die tot zijn vervorming heeft geleid, met behulp van een "Myoton".
|
10 minuten voor de ingreep en 1 minuut na de ingreep
|
|
verandering van ontspanning van de gastrocnemiale spieren
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ingreep en 1 minuut na de ingreep
|
Tijd voor een spier om zijn vorm te herstellen van vervorming na het verwijderen van een externe kracht, met behulp van een "Myoton".
|
10 minuten voor de ingreep en 1 minuut na de ingreep
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verandering van actieve dorsiflexie ROM
Tijdsspanne: 4 minuten voor de ingreep en 6 minuten na de ingreep
|
Actief bewegingsbereik van de dorsaalflexie van de enkel, met behulp van een inclinometer (graden).
|
4 minuten voor de ingreep en 6 minuten na de ingreep
|
|
verandering van passieve dorsiflexie ROM
Tijdsspanne: 2 minuten voor de ingreep en 8 minuten na de ingreep
|
Pasief bewegingsbereik van de dorsaalflexie van de enkel, met behulp van een inclinometer (graden).
|
2 minuten voor de ingreep en 8 minuten na de ingreep
|
|
verandering van gastrocnemeuze sterkte
Tijdsspanne: 5 minuten voor de ingreep en 5 minuten na de ingreep
|
Isometrische kracht van de maagspieren met behulp van een handdynamometer "microFET 2" (newton).
|
5 minuten voor de ingreep en 5 minuten na de ingreep
|
|
verandering van pijnintensiteit
Tijdsspanne: 8 minuten voor de ingreep en 2 minuten na de ingreep
|
Hoeveel druk moet worden uitgeoefend om pijn te veroorzaken
|
8 minuten voor de ingreep en 2 minuten na de ingreep
|
|
verandering van de drukpijndrempel
Tijdsspanne: 7 minuten voor de ingreep en 3 minuten na de ingreep
|
Hoeveel pijn de patiënt meldt terwijl er een druk van 1 kg/cm²/s wordt uitgeoefend op zijn maagspier
|
7 minuten voor de ingreep en 3 minuten na de ingreep
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Albert Pérez-Bellmunt, PhD, Anatomy lecturer
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 mei 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
7 juni 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
7 juni 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 mei 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 mei 2019
Laatst geverifieerd
1 mei 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Protocol ID : P3/03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .