Factors Influencing Risk of Progression of Chronic Kidney Disease (FAIR-PROGRESS)
16. maj 2019 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Factors Influencing Risk of Progression of Chronic Kidney Disease in Patients With Severe Renal Failure
The aim of this study is to identify typical patterns of renal function evolution in patients with stage 4 chronic kidney disease, regularly followed in nephrology consultation and included in a French cohort.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Besançon, Frankrig, 25000
- Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Adult population with chronic renal failure, before replacement therapy, followed in 9 nephrology departments of Bourgogne Franche-Comté.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients meeting the inclusion criteria of the ND-CRIS cohort (long-term follow-up in one of the centers participating in the research, with a GFR <60mL/min /1.73m2)
- Patients included in the ND-CRIS cohort on the date when the estimate of their GFR is strictly less than 30mL/min/1.73m2 and greater than or equal to 15mL/min/1.73m2 (MDRD equation).
Patients should have at least two measurements of GFR <30mL/min/1.73m2 to be included, at least one of them greater than or equal to 15mL/min/1.73m2. The date of the first GFR <30mL/min/ 1.73m2 will be considered as the date of origin.
Exclusion Criteria:
- Patients with GFR ≥30mL / min / 1.73m2 or <15mL / min / 1.73m2
- Patients who do not meet the inclusion criteria of ND-CRIS cohort (dialysis patients, transplant patients, unfollowed patients)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evolution of estimated Glomerular Filtration Rate (GFR) according to MDRD equation (modification of diet in renal disease) at each visit
Tidsramme: up to 3 years
|
up to 3 years
|
|
|
Time between inclusion and occurrence of the "progression" event
Tidsramme: up to 3 years
|
progression: initiation of an extra-renal purification technique or reduction of GFR of at least 5 mL / min / 1.73m2 compared to inclusion in FAIR-PROGRESS
|
up to 3 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. april 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2018
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. maj 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. maj 2019
Først opslået (Faktiske)
17. maj 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. maj 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. maj 2019
Sidst verificeret
1. maj 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- API/2017/87
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .