Factors Influencing Risk of Progression of Chronic Kidney Disease (FAIR-PROGRESS)
2019年5月16日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Factors Influencing Risk of Progression of Chronic Kidney Disease in Patients With Severe Renal Failure
The aim of this study is to identify typical patterns of renal function evolution in patients with stage 4 chronic kidney disease, regularly followed in nephrology consultation and included in a French cohort.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Besançon、法国、25000
- Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
Adult population with chronic renal failure, before replacement therapy, followed in 9 nephrology departments of Bourgogne Franche-Comté.
描述
Inclusion Criteria:
- Patients meeting the inclusion criteria of the ND-CRIS cohort (long-term follow-up in one of the centers participating in the research, with a GFR <60mL/min /1.73m2)
- Patients included in the ND-CRIS cohort on the date when the estimate of their GFR is strictly less than 30mL/min/1.73m2 and greater than or equal to 15mL/min/1.73m2 (MDRD equation).
Patients should have at least two measurements of GFR <30mL/min/1.73m2 to be included, at least one of them greater than or equal to 15mL/min/1.73m2. The date of the first GFR <30mL/min/ 1.73m2 will be considered as the date of origin.
Exclusion Criteria:
- Patients with GFR ≥30mL / min / 1.73m2 or <15mL / min / 1.73m2
- Patients who do not meet the inclusion criteria of ND-CRIS cohort (dialysis patients, transplant patients, unfollowed patients)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Evolution of estimated Glomerular Filtration Rate (GFR) according to MDRD equation (modification of diet in renal disease) at each visit
大体时间：up to 3 years
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up to 3 years
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Time between inclusion and occurrence of the "progression" event
大体时间：up to 3 years
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progression: initiation of an extra-renal purification technique or reduction of GFR of at least 5 mL / min / 1.73m2 compared to inclusion in FAIR-PROGRESS
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up to 3 years
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年4月9日
初级完成 (实际的)
2018年12月31日
研究完成 (实际的)
2018年12月31日
研究注册日期
首次提交
2019年5月13日
首先提交符合 QC 标准的
2019年5月16日
首次发布 (实际的)
2019年5月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年5月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年5月16日
最后验证
2019年5月1日
更多信息
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