Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Randomized Phase II Trial of Surgery Plus Sorafenib vs. Sorafenib Alone for Hepatocellular Cancer (HCC) With Portal Vein Invasion

8. april 2021 opdateret af: White Plains Hospital
Patients with HCC with portal vein involvement not involving the bifurcation (vP1-vP3) and no evidence of extra-hepatic spread will be enrolled. Patients will be required to have Child's A liver function and no significant portal hypertension. Patients will be randomly assigned with a 1:1 ratio to either surgery followed by adjuvant sorafenib or sorafenib alone. Patients will be followed by serial imaging. The primary end-point is overall survival.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Trial design

Surgery + sorafenib vs. sorafenib 100 patients per arm Centralized randomization by CRO Need to call CRO for treatment allocation Primary end-point - OS Secondary end-point Progression free survival (PFS) Randomized 1:1 Stratification Vp1-2 vs. Vp3 AFP ≤400 vs AFP >400 Intention to treat Surgery aborted or R1-2 resection will remain in surgical arm No cross over CT scan chest/abdomen 4 weeks after surgery as post-operative baseline Will not alter treatment allocation Will allow for PFS measurement in surgical arm CT scan chest/abdomen pelvis Q 12 weeks after initiation sorafenib Patients progressing on sorafenib allowed 2nd line treatment Regorafenib or lenvatinib - if approved in China Dose reduction sorafenib as per protocol

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital
        • Kontakt:
          • Shuqun Cheng, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Diagnosis of HCC A) 1st diagnosis of HCC - no prior treatments of HCC B) Diagnosis made by contrast enhanced CT or MRI with arterial and portal phases

  1. Arterial enhancement
  2. Venous washout
  3. Expanding/enhancing tumor thrombus seen in portal vein Extent of HCC spread A) Vp1-3 (Japanese system) - VP1-2 (Cheng criteria - Shanghai) B) No involvement of main portal vein Vp4 (Japanese system) - Vp3 Shanghai C) No evidence of extra-hepatic spread in abdomen D) No evidence of hepatic vein or vena cava invasion Need for Biopsy A) Patients not meeting above criteria B) Absence of underlying liver disease Demographics A) Age ≥ 18 Women of reproductive age A) Negative pregnancy test B) Must be on birth control for duration of study Able to provide informed consent No prior malignancy A) Excluding basal/squamous cell skin cancers B) Excluding superficial bladder cancer C) Excluding cervical cancer Underlying liver disease A) HBV, HCV, alcohol, or none B) All HBV patients must be placed on anti-viral therapy prior to any treatment and continue through entire study C) Co-infection HBV with HCV excluded D) HIV infection excluded Liver function/Performance status A) Child's A or B7 liver function B) Absence of clinical portal hypertension

a. Platelet count ≥ 100,000 b. No evidence of varices or splenomegaly on imaging c. No ascites ECOG performance status 0-1 Tumor characteristics A) Size of largest tumor ≤ 10cm B) <50% of liver volume involved by tumor C) Multiple tumors allowed D) All tumors all confined to same lobe as PV involvement E) Hepatic Vein or Inferior Vena Cava involvement excluded Non-contrast CT of chest A) No lung metastases B) Involvement of gallbladder and diaphragm allowed C) Involvement of omentum allowed D) Involvement of abdominal wall allowed E) Involvement of colon, stomach, duodenum excluded

Exclusion Criteria:

Unable to provide informed consent Age <18 years Unable to take anti-viral medication for hepatitis B Unable to take sorafenib Medically unfit for surgery Prior malignancy other than those specifically allowed by study Prior treatment of HCC Tumor characteristics A) HCC >10cm B) Bilobar tumor C) Mixed cholangiocarcinoma HCC D) Extra-hepatic tumor E) Tumor involving stomach, duodenum or colon F) Tumor involving hepatic veins or vena cava G) Tumor involving portal vein bifurcation

Liver disease A) Liver function decompensated beyond Child's B7 B) Significant portal hypertension - splenomegaly, varices, ascites or platelet count <100,000 C) Co-infection with HBV and HCV D) Co-infection with HIV ECOG performance status >1

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Surgery plus sorafenib
surgical resection followed by adjuvant sorafenib
removal of portion of liver containing cancer
sorafenib either as adjuvant therapy after resection or as only treatment
Aktiv komparator: sorafenib only
sorafenib either as adjuvant therapy after resection or as only treatment

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overall survival
Tidsramme: 2-3 year
time from randomization to death
2-3 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
progression free survival
Tidsramme: 3-12 months
time from initiation of intervention until progression as defined by RESIST
3-12 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. september 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

3. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data will not be shared

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatocellulær kræft

Kliniske forsøg med hepatic resection

Abonner