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A Randomized Phase II Trial of Surgery Plus Sorafenib vs. Sorafenib Alone for Hepatocellular Cancer (HCC) With Portal Vein Invasion

8. April 2021 aktualisiert von: White Plains Hospital
Patients with HCC with portal vein involvement not involving the bifurcation (vP1-vP3) and no evidence of extra-hepatic spread will be enrolled. Patients will be required to have Child's A liver function and no significant portal hypertension. Patients will be randomly assigned with a 1:1 ratio to either surgery followed by adjuvant sorafenib or sorafenib alone. Patients will be followed by serial imaging. The primary end-point is overall survival.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Trial design

Surgery + sorafenib vs. sorafenib 100 patients per arm Centralized randomization by CRO Need to call CRO for treatment allocation Primary end-point - OS Secondary end-point Progression free survival (PFS) Randomized 1:1 Stratification Vp1-2 vs. Vp3 AFP ≤400 vs AFP >400 Intention to treat Surgery aborted or R1-2 resection will remain in surgical arm No cross over CT scan chest/abdomen 4 weeks after surgery as post-operative baseline Will not alter treatment allocation Will allow for PFS measurement in surgical arm CT scan chest/abdomen pelvis Q 12 weeks after initiation sorafenib Patients progressing on sorafenib allowed 2nd line treatment Regorafenib or lenvatinib - if approved in China Dose reduction sorafenib as per protocol

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital
        • Kontakt:
          • Shuqun Cheng, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Diagnosis of HCC A) 1st diagnosis of HCC - no prior treatments of HCC B) Diagnosis made by contrast enhanced CT or MRI with arterial and portal phases

  1. Arterial enhancement
  2. Venous washout
  3. Expanding/enhancing tumor thrombus seen in portal vein Extent of HCC spread A) Vp1-3 (Japanese system) - VP1-2 (Cheng criteria - Shanghai) B) No involvement of main portal vein Vp4 (Japanese system) - Vp3 Shanghai C) No evidence of extra-hepatic spread in abdomen D) No evidence of hepatic vein or vena cava invasion Need for Biopsy A) Patients not meeting above criteria B) Absence of underlying liver disease Demographics A) Age ≥ 18 Women of reproductive age A) Negative pregnancy test B) Must be on birth control for duration of study Able to provide informed consent No prior malignancy A) Excluding basal/squamous cell skin cancers B) Excluding superficial bladder cancer C) Excluding cervical cancer Underlying liver disease A) HBV, HCV, alcohol, or none B) All HBV patients must be placed on anti-viral therapy prior to any treatment and continue through entire study C) Co-infection HBV with HCV excluded D) HIV infection excluded Liver function/Performance status A) Child's A or B7 liver function B) Absence of clinical portal hypertension

a. Platelet count ≥ 100,000 b. No evidence of varices or splenomegaly on imaging c. No ascites ECOG performance status 0-1 Tumor characteristics A) Size of largest tumor ≤ 10cm B) <50% of liver volume involved by tumor C) Multiple tumors allowed D) All tumors all confined to same lobe as PV involvement E) Hepatic Vein or Inferior Vena Cava involvement excluded Non-contrast CT of chest A) No lung metastases B) Involvement of gallbladder and diaphragm allowed C) Involvement of omentum allowed D) Involvement of abdominal wall allowed E) Involvement of colon, stomach, duodenum excluded

Exclusion Criteria:

Unable to provide informed consent Age <18 years Unable to take anti-viral medication for hepatitis B Unable to take sorafenib Medically unfit for surgery Prior malignancy other than those specifically allowed by study Prior treatment of HCC Tumor characteristics A) HCC >10cm B) Bilobar tumor C) Mixed cholangiocarcinoma HCC D) Extra-hepatic tumor E) Tumor involving stomach, duodenum or colon F) Tumor involving hepatic veins or vena cava G) Tumor involving portal vein bifurcation

Liver disease A) Liver function decompensated beyond Child's B7 B) Significant portal hypertension - splenomegaly, varices, ascites or platelet count <100,000 C) Co-infection with HBV and HCV D) Co-infection with HIV ECOG performance status >1

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Surgery plus sorafenib
surgical resection followed by adjuvant sorafenib
removal of portion of liver containing cancer
sorafenib either as adjuvant therapy after resection or as only treatment
Aktiver Komparator: sorafenib only
sorafenib either as adjuvant therapy after resection or as only treatment

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
overall survival
Zeitfenster: 2-3 year
time from randomization to death
2-3 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
progression free survival
Zeitfenster: 3-12 months
time from initiation of intervention until progression as defined by RESIST
3-12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. September 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Data will not be shared

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur hepatic resection

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