- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03971201
A Randomized Phase II Trial of Surgery Plus Sorafenib vs. Sorafenib Alone for Hepatocellular Cancer (HCC) With Portal Vein Invasion
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Trial design
Surgery + sorafenib vs. sorafenib 100 patients per arm Centralized randomization by CRO Need to call CRO for treatment allocation Primary end-point - OS Secondary end-point Progression free survival (PFS) Randomized 1:1 Stratification Vp1-2 vs. Vp3 AFP ≤400 vs AFP >400 Intention to treat Surgery aborted or R1-2 resection will remain in surgical arm No cross over CT scan chest/abdomen 4 weeks after surgery as post-operative baseline Will not alter treatment allocation Will allow for PFS measurement in surgical arm CT scan chest/abdomen pelvis Q 12 weeks after initiation sorafenib Patients progressing on sorafenib allowed 2nd line treatment Regorafenib or lenvatinib - if approved in China Dose reduction sorafenib as per protocol
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wei-Hua Guan, MD
- Numer telefonu: +8613501673307
- E-mail: weiyu.wang@tigermed.net
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Rekrutacyjny
- Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital
-
Kontakt:
- Shuqun Cheng, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
Diagnosis of HCC A) 1st diagnosis of HCC - no prior treatments of HCC B) Diagnosis made by contrast enhanced CT or MRI with arterial and portal phases
- Arterial enhancement
- Venous washout
- Expanding/enhancing tumor thrombus seen in portal vein Extent of HCC spread A) Vp1-3 (Japanese system) - VP1-2 (Cheng criteria - Shanghai) B) No involvement of main portal vein Vp4 (Japanese system) - Vp3 Shanghai C) No evidence of extra-hepatic spread in abdomen D) No evidence of hepatic vein or vena cava invasion Need for Biopsy A) Patients not meeting above criteria B) Absence of underlying liver disease Demographics A) Age ≥ 18 Women of reproductive age A) Negative pregnancy test B) Must be on birth control for duration of study Able to provide informed consent No prior malignancy A) Excluding basal/squamous cell skin cancers B) Excluding superficial bladder cancer C) Excluding cervical cancer Underlying liver disease A) HBV, HCV, alcohol, or none B) All HBV patients must be placed on anti-viral therapy prior to any treatment and continue through entire study C) Co-infection HBV with HCV excluded D) HIV infection excluded Liver function/Performance status A) Child's A or B7 liver function B) Absence of clinical portal hypertension
a. Platelet count ≥ 100,000 b. No evidence of varices or splenomegaly on imaging c. No ascites ECOG performance status 0-1 Tumor characteristics A) Size of largest tumor ≤ 10cm B) <50% of liver volume involved by tumor C) Multiple tumors allowed D) All tumors all confined to same lobe as PV involvement E) Hepatic Vein or Inferior Vena Cava involvement excluded Non-contrast CT of chest A) No lung metastases B) Involvement of gallbladder and diaphragm allowed C) Involvement of omentum allowed D) Involvement of abdominal wall allowed E) Involvement of colon, stomach, duodenum excluded
Exclusion Criteria:
Unable to provide informed consent Age <18 years Unable to take anti-viral medication for hepatitis B Unable to take sorafenib Medically unfit for surgery Prior malignancy other than those specifically allowed by study Prior treatment of HCC Tumor characteristics A) HCC >10cm B) Bilobar tumor C) Mixed cholangiocarcinoma HCC D) Extra-hepatic tumor E) Tumor involving stomach, duodenum or colon F) Tumor involving hepatic veins or vena cava G) Tumor involving portal vein bifurcation
Liver disease A) Liver function decompensated beyond Child's B7 B) Significant portal hypertension - splenomegaly, varices, ascites or platelet count <100,000 C) Co-infection with HBV and HCV D) Co-infection with HIV ECOG performance status >1
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Surgery plus sorafenib
surgical resection followed by adjuvant sorafenib
|
removal of portion of liver containing cancer
sorafenib either as adjuvant therapy after resection or as only treatment
|
|
Aktywny komparator: sorafenib only
|
sorafenib either as adjuvant therapy after resection or as only treatment
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
overall survival
Ramy czasowe: 2-3 year
|
time from randomization to death
|
2-3 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
progression free survival
Ramy czasowe: 3-12 months
|
time from initiation of intervention until progression as defined by RESIST
|
3-12 months
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak gruczołowy
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby wątroby
- Rak wątrobowokomórkowy
- Nowotwory wątroby
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Sorafenib
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20190507
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak wątrobowokomórkowy
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na hepatic resection
-
Tongji HospitalNieznanyNieinwazyjny rak pęcherza moczowego
-
University Hospital of FerraraZakończonyChirurgia | Wypadanie odbytnicy | Zaburzenia defekacji | Rectocele; Płeć żeńskaWłochy
-
Navigation Sciences, Inc.Zakończony
-
Ain Shams UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyZespoły mielodysplastyczne | BiałaczkaStany Zjednoczone
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterWeill Medical College of Cornell UniversityZakończonyRak odbytnicy | w dysfunkcji jelit po operacji raka odbytnicyStany Zjednoczone