- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04172584
Bevidsthed og brug af nødprævention
20. november 2019 opdateret af: Marian Agaiby Ashem, Assiut University
Bevidsthed og brug af nødprævention blandt kvinder, der går i Kidwany MCH Center, Assiut City
Generelt mål:
At reducere procentdelen af uønskede og/eller uplanlagte graviditeter og deres konsekvenser for kvinders reproduktive sundhed.
Specifikke mål:
- At vurdere undersøgelsesdeltagernes bevidsthed om nødprævention.
- Bestem procentdelen af nogensinde brug blandt deltagerne.
- At identificere faktorer, der påvirker bevidstheden om og brugen af nødprævention blandt deltagerne i undersøgelsen
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år til 45 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Gifte kvinder i den fødedygtige alder (15 - 49 år) klienter, der går i Kidwany MCH center, Assiut by.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gifte kvinder i den fødedygtige alder (15 - 49 år)
Ekskluderingskriterier:
- Infertile og postmenopausale kvinder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procent af bevidsthed og brug af nødprævention
Tidsramme: baseline
|
hvornår man skal bruge nødprævention for at forhindre den uønskede graviditet
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Mohammed S, Abdulai AM, Iddrisu OA. Pre-service knowledge, perception, and use of emergency contraception among future healthcare providers in northern Ghana. Contracept Reprod Med. 2019 Jan 24;4:1. doi: 10.1186/s40834-018-0082-9. eCollection 2019.
- Mittal S. Emergency contraception: which is the best? Minerva Ginecol. 2016 Dec;68(6):687-99. Epub 2016 Apr 15.
- Association of Women's Health, Obstetric and Neonatal Nurses. Emergency Contraception. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2017 Nov-Dec;46(6):886-888. doi: 10.1016/j.jogn.2017.09.004. No abstract available.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. december 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2020
Studieafslutning (Forventet)
1. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. november 2019
Først opslået (Faktiske)
21. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. november 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. november 2019
Sidst verificeret
1. november 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Emergency contraception.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .