Świadomość i stosowanie antykoncepcji awaryjnej
20 listopada 2019 zaktualizowane przez: Marian Agaiby Ashem, Assiut University
Świadomość i stosowanie antykoncepcji awaryjnej wśród kobiet uczęszczających do Kidwany MCH Center, Assiut City
Cel ogólny:
Zmniejszenie odsetka niechcianych i/lub nieplanowanych ciąż oraz ich konsekwencji dla zdrowia reprodukcyjnego kobiet.
Konkretne cele:
- Ocena świadomości uczestniczek badania na temat antykoncepcji awaryjnej.
- Określ procent kiedykolwiek używanego wśród uczestników.
- Identyfikacja czynników wpływających na świadomość i stosowanie antykoncepcji awaryjnej wśród uczestniczek badania
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zamężne kobiety w wieku rozrodczym (15 - 49 lat) klientki, które uczęszczają do centrum Kidwany MCH, miasto Assiut.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zamężne kobiety w wieku rozrodczym (15 - 49 lat)
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety niepłodne i po menopauzie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent świadomości i stosowania antykoncepcji awaryjnej
Ramy czasowe: linia bazowa
|
kiedy stosować antykoncepcję awaryjną, aby zapobiec niechcianej ciąży
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Mohammed S, Abdulai AM, Iddrisu OA. Pre-service knowledge, perception, and use of emergency contraception among future healthcare providers in northern Ghana. Contracept Reprod Med. 2019 Jan 24;4:1. doi: 10.1186/s40834-018-0082-9. eCollection 2019.
- Mittal S. Emergency contraception: which is the best? Minerva Ginecol. 2016 Dec;68(6):687-99. Epub 2016 Apr 15.
- Association of Women's Health, Obstetric and Neonatal Nurses. Emergency Contraception. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2017 Nov-Dec;46(6):886-888. doi: 10.1016/j.jogn.2017.09.004. No abstract available.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 listopada 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 listopada 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 listopada 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 listopada 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 listopada 2019
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Emergency contraception.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .