Bevissthet og bruk av nødprevensjon
20. november 2019 oppdatert av: Marian Agaiby Ashem, Assiut University
Bevissthet og bruk av nødprevensjon blant kvinner som går på Kidwany MCH Center, Assiut City
Generelt mål:
Å redusere prosentandelen av uønskede og/eller ikke-planlagte graviditeter og deres konsekvenser for kvinners reproduktive helse.
Spesifikke mål:
- For å vurdere bevisstheten til studiedeltakerne om nødprevensjon.
- Bestem prosentandelen av noensinne bruk blant deltakerne.
- Å identifisere faktorer som påvirker bevisstheten og bruken av nødprevensjon blant studiedeltakerne
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år til 45 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Gifte kvinner i reproduktiv alder (15 - 49 år) klienter som går på Kidwany MCH senter, Assiut by.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gifte kvinner i reproduktiv alder (15 - 49 år)
Ekskluderingskriterier:
- Infertile og postmenopausale kvinner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosent av bevissthet og bruk av nødprevensjon
Tidsramme: grunnlinje
|
når du skal bruke nødprevensjon for å forhindre uønsket graviditet
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Mohammed S, Abdulai AM, Iddrisu OA. Pre-service knowledge, perception, and use of emergency contraception among future healthcare providers in northern Ghana. Contracept Reprod Med. 2019 Jan 24;4:1. doi: 10.1186/s40834-018-0082-9. eCollection 2019.
- Mittal S. Emergency contraception: which is the best? Minerva Ginecol. 2016 Dec;68(6):687-99. Epub 2016 Apr 15.
- Association of Women's Health, Obstetric and Neonatal Nurses. Emergency Contraception. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2017 Nov-Dec;46(6):886-888. doi: 10.1016/j.jogn.2017.09.004. No abstract available.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. desember 2019
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2020
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. november 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. november 2019
Først lagt ut (Faktiske)
21. november 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. november 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. november 2019
Sist bekreftet
1. november 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Emergency contraception.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .