- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04172584
Medvetenhet och användning av akut preventivmedel
20 november 2019 uppdaterad av: Marian Agaiby Ashem, Assiut University
Medvetenhet och användning av akut preventivmedel bland kvinnor som går på Kidwany MCH Center, Assiut City
Generellt mål:
Att minska andelen oönskade och/eller oplanerade graviditeter och deras konsekvenser för kvinnors reproduktiva hälsa.
Specifika mål:
- Att bedöma studiedeltagarnas medvetenhet om akut preventivmedel.
- Bestäm procentandelen av någonsin användning bland deltagarna.
- Att identifiera faktorer som påverkar medvetenheten och användningen av akut preventivmedel bland studiedeltagarna
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 45 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Gifta kvinnor i reproduktiv ålder (15 - 49 år) klienter som går på Kidwany MCH-center, Assiut stad.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gifta kvinnor i fertil ålder (15 - 49 år)
Exklusions kriterier:
- Infertila och postmenopausala kvinnor.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procent av medvetenhet och användning av akut preventivmedel
Tidsram: baslinje
|
när man ska använda akut preventivmedel för att förhindra oönskad graviditet
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Mohammed S, Abdulai AM, Iddrisu OA. Pre-service knowledge, perception, and use of emergency contraception among future healthcare providers in northern Ghana. Contracept Reprod Med. 2019 Jan 24;4:1. doi: 10.1186/s40834-018-0082-9. eCollection 2019.
- Mittal S. Emergency contraception: which is the best? Minerva Ginecol. 2016 Dec;68(6):687-99. Epub 2016 Apr 15.
- Association of Women's Health, Obstetric and Neonatal Nurses. Emergency Contraception. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2017 Nov-Dec;46(6):886-888. doi: 10.1016/j.jogn.2017.09.004. No abstract available.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 december 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2019
Första postat (Faktisk)
21 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 november 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2019
Senast verifierad
1 november 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Emergency contraception.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .