Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostisk rolle for positronemissionstomografi og computertomografiparametre i trin I lungeadenokarcinom

9. februar 2021 opdateret af: Prof. Carretta Angelo, IRCCS San Raffaele
De kliniske og afledte data fra den præoperative computer-aksiale tomografi (CT) og Positron Emission Tomography (PET) af patienter med patologisk stadium I pulmonal adenokarcinom vil blive analyseret retrospektivt, klassificeret i henhold til den nuværende patologiske klassifikation IASLC / ATS / ERS af pulmonal adenokarcinom, udsat for kirurgisk behandling i vores operationsenhed mellem august 2006 og juli 2011. Der vil blive foretaget en opfølgning på de patienter, der er indskrevet i undersøgelsen frem til dødsdatoen, og under alle omstændigheder senest den 31. oktober 2019

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

58

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Milan, Italien, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der lider af pulmonal adenocarcinom i fase I

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der led af pulmonal adenocarcinom i fase I, gennemgik CT, PET og kirurgisk behandling med radikal hensigt på San Raffale Hospital (thoraxkirurgi) mellem august 2006 og juli 2011

Ekskluderingskriterier:

  • primære pulmonale neoplasmer andre end adenokarcinom; lokalt fremskreden eller metastatisk sygdomsstadie; ikke-radikal resektion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stratificering af fase I adenokarcinompatienter ved hjælp af kliniske data afledt af præoperativ CT og PET
Tidsramme: 12 måneder
klassificere patienter med pulmonal adenocarcinom i fase I (retrospektive tilfælde) baseret på den nuværende patologiske klassifikation IASLC / ATS / ERS af pulmonal adenocarcinom ved hjælp af kliniske data og afledt af præoperativ CT og PET
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IRCCS San Raffaele

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2019

Først opslået (Faktiske)

17. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PET-TC Adenocarcinoma

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner