Terapeutisk optimering hos patienter i akut geriatrisk pleje på universitetshospitalet i Montpellier
4. juni 2020 opdateret af: University Hospital, Montpellier
Terapeutisk optimering hos patienter i akut geriatrisk pleje på universitetshospitalet i Montpellier: Opfølgning en måned efter udskrivelse fra hospitalet
Denne undersøgelse involverer patienter, der vil blive udskrevet fra Montpellier Universitetshospital (akut geriatrisk afdeling) mellem januar og marts 2020.
Det primære formål er at vurdere antallet af forskelle i patientens medicin mellem udskrivelsen fra hospitalet (akut ældreafdeling) og en måned efter denne udskrivning.
De sekundære mål er:
- at vurdere antallet af ændringer af medicin mellem patientens indlæggelse og udskrivelse fra hospitalet (akut ældreafdeling);
- at vurdere antallet af uhensigtsmæssige lægemidler i patientens behandling ved hospitalsindlæggelse (på akut geriatrisk afdeling) og en måned efter udskrivelsen fra hospitalet;
- at vurdere antallet af konstaterede svigt i formidlingen af information mellem sygehuset og den praktiserende læge/apoteket en måned efter patientens udskrivning fra sygehuset (akut ældreafdeling).
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrig, 34295
- Uh Montpellier
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der udskrives fra hospitalet (akut ældreafdeling) mellem januar og marts 2020
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter, der udskrives fra hospital (akut ældreafdeling) mellem januar og marts 2020, og som vender tilbage til deres hjem eller til ældreinstitution
- patienter, for hvem der vil være mindst én ændring i deres medicin mellem deres indlæggelse og udskrivelsen fra hospitalet
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke ønsker at deltage i denne undersøgelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter, der vil blive udskrevet fra hospitalet (akut geriatrisk
Patienter, der udskrives fra hospitalet (akut ældreafdeling) mellem januar og marts 2020
|
Sammenligning af patientens medicin:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal ordinerede lægemidler
Tidsramme: En måned efter udskrivelse fra hospital (akut ældreafdeling)
|
Antal lægemidler ordineret af praktiserende læge forskellig fra dem, der er ordineret ved patientens udskrivelse fra hospitalet (akut geriatrisk afdeling)
|
En måned efter udskrivelse fra hospital (akut ældreafdeling)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal lægemidlers ændringer
Tidsramme: Ved patientens udskrivning fra hospitalet (akut ældreafdeling)
|
Antal ændringer af medicin mellem patientens indlæggelse og udskrivelse fra hospitalet (akut ældreafdeling)
|
Ved patientens udskrivning fra hospitalet (akut ældreafdeling)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal uhensigtsmæssige lægemidler i patientens behandlinger
Tidsramme: Ved hospitalsindlæggelse (på akut geriatrisk afdeling)
|
Antal uhensigtsmæssige lægemidler i patientens behandlinger ved hospitalsindlæggelse (på akut geriatrisk afdeling)
|
Ved hospitalsindlæggelse (på akut geriatrisk afdeling)
|
|
Antal uhensigtsmæssige lægemidler i patientens behandlinger
Tidsramme: En måned efter udskrivelse fra hospital (akut ældreafdeling)
|
Antal uhensigtsmæssige lægemidler i patientens behandlinger en måned efter udskrivelse fra hospitalet (akut geriatrisk afdeling)
|
En måned efter udskrivelse fra hospital (akut ældreafdeling)
|
|
Antal konstaterede fejl i formidlingen af information mellem sygehuset og den praktiserende læge/apoteket
Tidsramme: En måned efter patientens udskrivning fra hospitalet (akut geriatrisk afdeling)
|
Antal konstaterede fejl i informationsoverførslen mellem sygehuset og den praktiserende læge/apoteket en måned efter patientens udskrivning fra sygehuset (akut ældreafdeling)
|
En måned efter patientens udskrivning fra hospitalet (akut geriatrisk afdeling)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: DELINGER FAURE, Ph D, Uh Montpellier
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
20. januar 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. marts 2020
Studieafslutning (FORVENTET)
30. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. januar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. januar 2020
Først opslået (FAKTISKE)
13. januar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
5. juni 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. juni 2020
Sidst verificeret
1. juni 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- RECHMPL19_0581
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
NC
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .