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蒙彼利埃大学医院急性​​老年护理患者的治疗优化

2020年6月4日 更新者:University Hospital, Montpellier

蒙彼利埃大学医院急性​​老年护理患者的治疗优化:出院后一个月的随访

这项研究涉及将于 2020 年 1 月至 2020 年 3 月期间从蒙彼利埃大学医院(急性老年护理病房)出院的患者。

主要目标是评估患者出院(急性老年护理病房)和出院一个月后药物的差异数量。

次要目标是:

  • 评估患者入院和出院之间的药物变化次数(急性老年病房);
  • 评估入院时(急性老年病房)和出院一个月后患者治疗中不适当药物的数量;
  • 评估患者出院一个月后医院与全科医生/药房之间信息传输失败的次数(急性老年病房)。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国、34295
        • UH Montpellier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

将在 2020 年 1 月至 2020 年 3 月期间出院(急性老年护理病房)的患者

描述

纳入标准:

  • 将在 2020 年 1 月至 2020 年 3 月期间出院(急性老年护理病房)并返回家中或老年机构的患者
  • 在入院和出院之间药物至少发生一次变化的患者

排除标准:

  • 不想参加本研究的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
即将出院的患者(急性老年病
将在 2020 年 1 月至 2020 年 3 月期间出院(急性老年护理病房)的患者

患者用药对比:

  • 从患者出院到出院后一个月(急性老年病房)
  • 患者入院和出院之间(急性老年病护理病房

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
处方药数量
大体时间:出院后 1 个月(急性老年护理病房)
全科医生开出的药物数量与患者出院时开出的药物数量不同(急性老年护理病房)
出院后 1 个月(急性老年护理病房)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
药物变化次数
大体时间:患者出院时(急性老年护理病房)
患者入院和出院之间的药物变化次数(急性老年病护理单元)
患者出院时(急性老年护理病房)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
患者治疗中的不当药物数量
大体时间:入院时(在急性老年护理病房)
入院时患者治疗中不适当药物的数量(在急性老年病房)
入院时(在急性老年护理病房)
患者治疗中的不当药物数量
大体时间:出院后 1 个月(急性老年护理病房)
出院后 1 个月患者治疗中不适当药物的数量(急性老年病房)
出院后 1 个月(急性老年护理病房)
在医院与全科医生/药房之间的信息传输中发现的故障数量
大体时间:患者出院后 1 个月(急性老年护理病房)
患者出院一个月后发现的医院与全科医生/药房之间信息传输失败的次数(急性老年病护理病房)
患者出院后 1 个月(急性老年护理病房)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:DELINGER FAURE, Ph D、UH Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月20日

初级完成 (实际的)

2020年3月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月30日

研究注册日期

首次提交

2020年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月7日

首次发布 (实际的)

2020年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月4日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • RECHMPL19_0581

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数控

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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