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Optimisation thérapeutique des patients en soins gériatriques aigus au CHU de Montpellier

4 juin 2020 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Optimisation thérapeutique des patients en soins gériatriques aigus au CHU de Montpellier : suivi un mois après la sortie de l'hôpital

Cette étude concerne des patients qui sortiront du CHU de Montpellier (unité de soins gériatriques aigus) entre janvier et mars 2020.

L'objectif principal est d'évaluer le nombre de différence(s) de médicaments du patient entre la sortie de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus) et un mois après cette sortie.

Les objectifs secondaires sont :

  • évaluer le nombre de changements de médicaments entre l'admission et la sortie du patient de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus) ;
  • évaluer le nombre de médicaments inappropriés dans le traitement du patient à l'admission à l'hôpital (en unité de soins gériatriques aigus) et un mois après la sortie de l'hôpital ;
  • évaluer le nombre de défaillances constatées dans la transmission des informations entre l'hôpital et le médecin généraliste/pharmacie un mois après la sortie du patient de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Montpellier, France, 34295
        • UH Montpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients qui sortiront de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus) entre janvier et mars 2020

La description

Critère d'intégration:

  • les patients qui sortiront de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus) entre janvier et mars 2020 et qui retourneront à leur domicile ou en établissement pour personnes âgées
  • les patients pour lesquels il y aura au moins un changement de médicaments entre leur admission et leur sortie de l'hôpital

Critère d'exclusion:

  • Patients qui ne veulent pas participer à cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients qui sortiront de l'hôpital (maladie gériatrique aiguë
Patients qui sortiront de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus) entre janvier et mars 2020

Comparaison des médicaments du patient :

  • entre la sortie du patient de l'hôpital et un mois après cette sortie (unité de soins gériatriques aigus)
  • entre l'admission du patient et sa sortie de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de médicaments prescrits
Délai: Un mois après la sortie de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus)
Nombre de médicaments prescrits par le médecin généraliste différents de ceux prescrits à la sortie du patient de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus)
Un mois après la sortie de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de changements de médicaments
Délai: À la sortie du patient de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus)
Nombre de changements de médicaments entre l'admission et la sortie du patient de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus)
À la sortie du patient de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de médicaments inappropriés dans les traitements du patient
Délai: À l'admission à l'hôpital (en unité de soins gériatriques aigus)
Nombre de médicaments inappropriés dans les traitements du patient à l'admission à l'hôpital (en unité de soins gériatriques aigus)
À l'admission à l'hôpital (en unité de soins gériatriques aigus)
Nombre de médicaments inappropriés dans les traitements du patient
Délai: Un mois après la sortie de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus)
Nombre de médicaments inappropriés dans les traitements du patient un mois après sa sortie de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus)
Un mois après la sortie de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus)
Nombre de défaillances constatées dans la transmission des informations entre l'hôpital et le médecin généraliste/pharmacie
Délai: Un mois après la sortie du patient de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus)
Nombre de défaillances constatées dans la transmission d'informations entre l'hôpital et le médecin généraliste/pharmacie un mois après la sortie du patient de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus)
Un mois après la sortie du patient de l'hôpital (unité de soins gériatriques aigus)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: DELINGER FAURE, Ph D, UH Montpellier

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 janvier 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2020

Première publication (RÉEL)

13 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

5 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RECHMPL19_0581

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

NC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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