- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04298710
Effects of Arm Cycling and Leg Cycling on Postprandial Blood Glucose Levels in Healthy Persons
18. august 2020 opdateret af: Tongyu Ma, Franklin Pierce University
A Comparison Between the Effects of Different Muscle Groups on Blood Glucose Levels at the Postprandial Status in College Students
The literature has shown that exercise is effective in decreasing blood glucose levels.
However, it remains less clear if there is any difference between muscle groups regarding the glucose-lowering effects of exercise.
The purpose of this study is to examine the differences in blood-glucose level changes in response to exercise that involves different muscle groups.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
4
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Hampshire
-
Rindge, New Hampshire, Forenede Stater, 03461
- Franklin Pierce University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 79 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Apparently healthy persons
- Age 18 years or above
Exclusion Criteria:
- Cardiovascular diseases
- Pulmonary diseases
- Metabolic diseases
- Other contraindications to exercise
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm Cycling
Arm cycling on an arm crank ergometer for 20 minutes at light to moderate intensity.
30 minutes before the exercise, participants will consume 60g of carbohydrates mixed with plain water.
|
20 minutes of arm cycling exercise at light to moderate intensity.
|
|
Eksperimentel: Leg Cycling
Leg cycling on a leg cycling ergometer for 20 minutes at light to moderate intensity.
30 minutes before the exercise, participants will consume 60g of carbohydrates mixed with plain water.
|
20 minutes of leg cycling exercise at light to moderate intensity.
|
|
Placebo komparator: Sitting
Participants will remain seated after carbohydrates consumption.
|
Remain seated for 20 minutes.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Postprandial glucose levels
Tidsramme: one hour after the carbohydrates intake
|
one hour after the carbohydrates intake
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tongyu Ma, Ph.D., Franklin Pierce University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. marts 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. august 2020
Studieafslutning (Faktiske)
15. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. marts 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2020
Først opslået (Faktiske)
6. marts 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. august 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. august 2020
Sidst verificeret
1. august 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CD02252020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .