- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04298710
Effects of Arm Cycling and Leg Cycling on Postprandial Blood Glucose Levels in Healthy Persons
18 agosto 2020 aggiornato da: Tongyu Ma, Franklin Pierce University
A Comparison Between the Effects of Different Muscle Groups on Blood Glucose Levels at the Postprandial Status in College Students
The literature has shown that exercise is effective in decreasing blood glucose levels.
However, it remains less clear if there is any difference between muscle groups regarding the glucose-lowering effects of exercise.
The purpose of this study is to examine the differences in blood-glucose level changes in response to exercise that involves different muscle groups.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
4
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New Hampshire
-
Rindge, New Hampshire, Stati Uniti, 03461
- Franklin Pierce University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 79 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Apparently healthy persons
- Age 18 years or above
Exclusion Criteria:
- Cardiovascular diseases
- Pulmonary diseases
- Metabolic diseases
- Other contraindications to exercise
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Arm Cycling
Arm cycling on an arm crank ergometer for 20 minutes at light to moderate intensity.
30 minutes before the exercise, participants will consume 60g of carbohydrates mixed with plain water.
|
20 minutes of arm cycling exercise at light to moderate intensity.
|
Sperimentale: Leg Cycling
Leg cycling on a leg cycling ergometer for 20 minutes at light to moderate intensity.
30 minutes before the exercise, participants will consume 60g of carbohydrates mixed with plain water.
|
20 minutes of leg cycling exercise at light to moderate intensity.
|
Comparatore placebo: Sitting
Participants will remain seated after carbohydrates consumption.
|
Remain seated for 20 minutes.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Postprandial glucose levels
Lasso di tempo: one hour after the carbohydrates intake
|
one hour after the carbohydrates intake
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Tongyu Ma, Ph.D., Franklin Pierce University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 marzo 2020
Completamento primario (Effettivo)
15 agosto 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
15 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2020
Primo Inserito (Effettivo)
6 marzo 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 agosto 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 agosto 2020
Ultimo verificato
1 agosto 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CD02252020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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