- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04298710
Effects of Arm Cycling and Leg Cycling on Postprandial Blood Glucose Levels in Healthy Persons
18. august 2020 oppdatert av: Tongyu Ma, Franklin Pierce University
A Comparison Between the Effects of Different Muscle Groups on Blood Glucose Levels at the Postprandial Status in College Students
The literature has shown that exercise is effective in decreasing blood glucose levels.
However, it remains less clear if there is any difference between muscle groups regarding the glucose-lowering effects of exercise.
The purpose of this study is to examine the differences in blood-glucose level changes in response to exercise that involves different muscle groups.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
4
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Hampshire
-
Rindge, New Hampshire, Forente stater, 03461
- Franklin Pierce University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 79 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Apparently healthy persons
- Age 18 years or above
Exclusion Criteria:
- Cardiovascular diseases
- Pulmonary diseases
- Metabolic diseases
- Other contraindications to exercise
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm Cycling
Arm cycling on an arm crank ergometer for 20 minutes at light to moderate intensity.
30 minutes before the exercise, participants will consume 60g of carbohydrates mixed with plain water.
|
20 minutes of arm cycling exercise at light to moderate intensity.
|
|
Eksperimentell: Leg Cycling
Leg cycling on a leg cycling ergometer for 20 minutes at light to moderate intensity.
30 minutes before the exercise, participants will consume 60g of carbohydrates mixed with plain water.
|
20 minutes of leg cycling exercise at light to moderate intensity.
|
|
Placebo komparator: Sitting
Participants will remain seated after carbohydrates consumption.
|
Remain seated for 20 minutes.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Postprandial glucose levels
Tidsramme: one hour after the carbohydrates intake
|
one hour after the carbohydrates intake
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tongyu Ma, Ph.D., Franklin Pierce University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. mars 2020
Primær fullføring (Faktiske)
15. august 2020
Studiet fullført (Faktiske)
15. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2020
Først lagt ut (Faktiske)
6. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. august 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. august 2020
Sist bekreftet
1. august 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CD02252020
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .