Effects of Arm Cycling and Leg Cycling on Postprandial Blood Glucose Levels in Healthy Persons
18 août 2020 mis à jour par: Tongyu Ma, Franklin Pierce University
A Comparison Between the Effects of Different Muscle Groups on Blood Glucose Levels at the Postprandial Status in College Students
The literature has shown that exercise is effective in decreasing blood glucose levels.
However, it remains less clear if there is any difference between muscle groups regarding the glucose-lowering effects of exercise.
The purpose of this study is to examine the differences in blood-glucose level changes in response to exercise that involves different muscle groups.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New Hampshire
-
Rindge, New Hampshire, États-Unis, 03461
- Franklin Pierce University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Apparently healthy persons
- Age 18 years or above
Exclusion Criteria:
- Cardiovascular diseases
- Pulmonary diseases
- Metabolic diseases
- Other contraindications to exercise
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Arm Cycling
Arm cycling on an arm crank ergometer for 20 minutes at light to moderate intensity.
30 minutes before the exercise, participants will consume 60g of carbohydrates mixed with plain water.
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20 minutes of arm cycling exercise at light to moderate intensity.
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Expérimental: Leg Cycling
Leg cycling on a leg cycling ergometer for 20 minutes at light to moderate intensity.
30 minutes before the exercise, participants will consume 60g of carbohydrates mixed with plain water.
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20 minutes of leg cycling exercise at light to moderate intensity.
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|
Comparateur placebo: Sitting
Participants will remain seated after carbohydrates consumption.
|
Remain seated for 20 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Postprandial glucose levels
Délai: one hour after the carbohydrates intake
|
one hour after the carbohydrates intake
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tongyu Ma, Ph.D., Franklin Pierce University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 août 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
15 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2020
Première publication (Réel)
6 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CD02252020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .