- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04395209
Muscle Strength Loss In Stroke Individuals - Control Study
14. maj 2020 opdateret af: Suat EREL, Pamukkale University
ABSTRACT The muscle strength (MS) is necessary to overcome the resistance encountered during the activity.
The present study aims to determine MS loss in stroke individuals (SI).
33 SI and 33 healthy individuals (HI) were included in this study.
MS and handgrip force were assessed using a power track dynamometer and Jamar hand dynamometer, respectively.
The total MS of the HI was calculated by summing the muscle strength of the trunk, lower and upper extremities.
In the SI, the muscle strength of the trunk, unaffected upper and lower extremities were summed to calculate the total MS.
To compare MS of unaffected sides (US) between groups, 27 SI who was dominant and not affected on the right side and 33 HI who was dominant on the right side were used.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
66
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Kalkun, 20100
- University Address
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- for patient with stroke
- Between 30-65 ages
- Diagnosed with stroke chronic stroke patients (diagnosed with a stroke at least 6 months ago)
for healthy individuals
- 30-65 ages
- healthy individuals
Exclusion Criteria for patient with stroke
- patient with an additional neurological disease to stroke
- patients with orthopedic problems,
- patients with mental and communication impairments
- patients who scored more than 3 points for the Modified Rankin Scale for healthy individuals;
- who had active sporting life
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: stroke individuals
|
muscle strength assessment in stroke individuals
|
|
Aktiv komparator: healthy individuals
|
muscle strength assessment in stroke individuals
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muscle Strength Loss In Stroke Individuals - Control Study
Tidsramme: 24 week
|
muscle strength of stroke individuals was assesed by power track hand held dynamometer and The Jamar Hand dynamometer, And recorded in newton.
|
24 week
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. januar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
16. januar 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. maj 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. maj 2020
Først opslået (Faktiske)
20. maj 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. maj 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. maj 2020
Sidst verificeret
1. maj 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pamukkale Uni
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .