Muscle Strength Loss In Stroke Individuals - Control Study
14 mei 2020 bijgewerkt door: Suat EREL, Pamukkale University
ABSTRACT The muscle strength (MS) is necessary to overcome the resistance encountered during the activity.
The present study aims to determine MS loss in stroke individuals (SI).
33 SI and 33 healthy individuals (HI) were included in this study.
MS and handgrip force were assessed using a power track dynamometer and Jamar hand dynamometer, respectively.
The total MS of the HI was calculated by summing the muscle strength of the trunk, lower and upper extremities.
In the SI, the muscle strength of the trunk, unaffected upper and lower extremities were summed to calculate the total MS.
To compare MS of unaffected sides (US) between groups, 27 SI who was dominant and not affected on the right side and 33 HI who was dominant on the right side were used.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
66
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Kalkoen, 20100
- University Address
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- for patient with stroke
- Between 30-65 ages
- Diagnosed with stroke chronic stroke patients (diagnosed with a stroke at least 6 months ago)
for healthy individuals
- 30-65 ages
- healthy individuals
Exclusion Criteria for patient with stroke
- patient with an additional neurological disease to stroke
- patients with orthopedic problems,
- patients with mental and communication impairments
- patients who scored more than 3 points for the Modified Rankin Scale for healthy individuals;
- who had active sporting life
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: stroke individuals
|
muscle strength assessment in stroke individuals
|
|
Actieve vergelijker: healthy individuals
|
muscle strength assessment in stroke individuals
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Muscle Strength Loss In Stroke Individuals - Control Study
Tijdsspanne: 24 week
|
muscle strength of stroke individuals was assesed by power track hand held dynamometer and The Jamar Hand dynamometer, And recorded in newton.
|
24 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 januari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 januari 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 mei 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 mei 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Pamukkale Uni
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .