- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04395209
Muscle Strength Loss In Stroke Individuals - Control Study
14. května 2020 aktualizováno: Suat EREL, Pamukkale University
ABSTRACT The muscle strength (MS) is necessary to overcome the resistance encountered during the activity.
The present study aims to determine MS loss in stroke individuals (SI).
33 SI and 33 healthy individuals (HI) were included in this study.
MS and handgrip force were assessed using a power track dynamometer and Jamar hand dynamometer, respectively.
The total MS of the HI was calculated by summing the muscle strength of the trunk, lower and upper extremities.
In the SI, the muscle strength of the trunk, unaffected upper and lower extremities were summed to calculate the total MS.
To compare MS of unaffected sides (US) between groups, 27 SI who was dominant and not affected on the right side and 33 HI who was dominant on the right side were used.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
66
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Krocan, 20100
- University Address
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- for patient with stroke
- Between 30-65 ages
- Diagnosed with stroke chronic stroke patients (diagnosed with a stroke at least 6 months ago)
for healthy individuals
- 30-65 ages
- healthy individuals
Exclusion Criteria for patient with stroke
- patient with an additional neurological disease to stroke
- patients with orthopedic problems,
- patients with mental and communication impairments
- patients who scored more than 3 points for the Modified Rankin Scale for healthy individuals;
- who had active sporting life
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: stroke individuals
|
muscle strength assessment in stroke individuals
|
Aktivní komparátor: healthy individuals
|
muscle strength assessment in stroke individuals
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Muscle Strength Loss In Stroke Individuals - Control Study
Časové okno: 24 week
|
muscle strength of stroke individuals was assesed by power track hand held dynamometer and The Jamar Hand dynamometer, And recorded in newton.
|
24 week
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
31. ledna 2017
Primární dokončení (Aktuální)
16. ledna 2018
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. května 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. května 2020
První zveřejněno (Aktuální)
20. května 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. května 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. května 2020
Naposledy ověřeno
1. května 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pamukkale Uni
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rehabilitace mrtvice
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNeznámýSyndrom křehkosti | Inteligentní POWER Rehabilitation Cluster MachineTchaj-wan
-
Muş Alparlan UniversityZatím nenabírámeREHABİLİTATİON na mrtviciKrocan
Klinické studie na assesment
-
Centre Cardiologique du NordZatím nenabírámePooperační delirium | Anestetická hloubkaFrancie