Muscle Strength Loss In Stroke Individuals - Control Study
14 maja 2020 zaktualizowane przez: Suat EREL, Pamukkale University
ABSTRACT The muscle strength (MS) is necessary to overcome the resistance encountered during the activity.
The present study aims to determine MS loss in stroke individuals (SI).
33 SI and 33 healthy individuals (HI) were included in this study.
MS and handgrip force were assessed using a power track dynamometer and Jamar hand dynamometer, respectively.
The total MS of the HI was calculated by summing the muscle strength of the trunk, lower and upper extremities.
In the SI, the muscle strength of the trunk, unaffected upper and lower extremities were summed to calculate the total MS.
To compare MS of unaffected sides (US) between groups, 27 SI who was dominant and not affected on the right side and 33 HI who was dominant on the right side were used.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
66
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Indyk, 20100
- University Address
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- for patient with stroke
- Between 30-65 ages
- Diagnosed with stroke chronic stroke patients (diagnosed with a stroke at least 6 months ago)
for healthy individuals
- 30-65 ages
- healthy individuals
Exclusion Criteria for patient with stroke
- patient with an additional neurological disease to stroke
- patients with orthopedic problems,
- patients with mental and communication impairments
- patients who scored more than 3 points for the Modified Rankin Scale for healthy individuals;
- who had active sporting life
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: stroke individuals
|
muscle strength assessment in stroke individuals
|
|
Aktywny komparator: healthy individuals
|
muscle strength assessment in stroke individuals
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Muscle Strength Loss In Stroke Individuals - Control Study
Ramy czasowe: 24 week
|
muscle strength of stroke individuals was assesed by power track hand held dynamometer and The Jamar Hand dynamometer, And recorded in newton.
|
24 week
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 stycznia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 maja 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 maja 2020
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pamukkale Uni
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .