Kampagnen War on Melanoma™ Public Health & Education
Uddannelsesprogram til tidlig påvisning af melanom i Oregon
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At måle ændringen i melanom læsefærdigheder i Oregon, Washington og Utah over fem år (i forhold til baseline) og bestemme, om der er en statistisk signifikant forskel i læsefærdigheder i Oregon (hvor undervisningskampagnen fandt sted) sammenlignet med ikke- deltagende stater (Washington og Utah).
II. For at afgøre, om der er en sammenhæng mellem melanom-kompetence og 1) stadie ved diagnose, 2) tumordybde, 3) forekomst og 4) dødelighed i Oregon, Washington og Utah.
III. For at afgøre, om udgifterne til behandling af melanom i Oregon er påvirket af melanom-kompetence og/eller tumorstadie.
OMRIDS:
MEDIEKAMPAGNE: Deltagerne ser digitale mediestrategier.
PRIMÆRE PLEJELEDERE OG PROFESSIONELLE: Primærplejeudbydere og fagfolk, der ser hud og potentielle melanomer, modtager online-baseret læseplan om melanom. Deltagerne udfylder også en undersøgelse for at vurdere viden og tillid før og efter modtagelsen af læseplanen.
FRIVILLIGE FRIVILLIGE MED MELANOM-FÆLLESSKABET: Melanom Community Registry-frivillige i Oregon modtager undervisnings- og træningsmateriale om melanom. Deltagerne udfylder også en undersøgelse før og efter modtagelsen af undervisningsmateriale.
HIGH SCHOOL ELEVER: Gymnasieelever modtager en pædagogisk forelæsning over 1 time om solsikkerhed og tidlig opdagelse af melanom praksis. Deltagerne udfylder også en undersøgelse før og efter undervisningsforelæsningen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Enkeltpersoner, melanompatienter, hudserviceudbydere og sundhedsudbydere, der er interesserede i bevidstgørelse og uddannelseskampagne
Ekskluderingskriterier:
- Ingen vil med vilje blive udelukket
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forebyggelse (sundhedsuddannelseskampagne)
MEDIEKAMPAGNE: Deltagerne ser digitale mediestrategier. PRIMÆRE PLEJE OG PROFESSIONELLE: Primærplejeudbydere og fagfolk, der ser hud og potentielle melanomer, modtager online-baseret læseplan om melanom. Deltagerne udfylder også en undersøgelse for at vurdere viden og tillid før og efter at have modtaget læseplanen. FRIVILLIGE FRIVILLIGE MED MELANOM-FÆLLESSKABET: Melanom Community Registry-frivillige i Oregon modtager undervisnings- og træningsmateriale om melanom. Deltagerne udfylder også en undersøgelse før og efter modtagelsen af undervisningsmateriale. HIGH SCHOOL ELEVER: Gymnasieelever modtager en pædagogisk forelæsning over 1 time om solsikkerhed og tidlig opdagelse af melanom praksis. Deltagerne udfylder også en undersøgelse før og efter undervisningsforelæsningen. |
Gennemfør undersøgelse
Modtag undervisnings- og træningsmateriale
Andre navne:
Modtag pædagogisk foredrag
Andre navne:
Modtag melanom pensum
Se digitale mediestrategier
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statsdækkende bevidsthed (vidensniveau og detektion)
Tidsramme: Op til afslutning af undersøgelser, vurderet op til 5 år
|
Vil sammenligne vidensniveauet og tidlig påvisning af melanom mellem deltagere i Oregon, som modtog uddannelseskampagnen, og dem, der ikke gjorde det i Washington og Utah.
|
Op til afslutning af undersøgelser, vurderet op til 5 år
|
|
Kræftdataindsamling (korrelation med demografiske og geografiske faktorer)
Tidsramme: Op til 5 år
|
Vil indsamle baseline og post-intervention data fra Oregon State Cancer Registry (OSCaR) om melanomdiagnoser for at korrelere forekomsten og patologiske faktorer med demografiske og geografiske faktorer.
|
Op til 5 år
|
|
Omkostningsdata
Tidsramme: Op til 5 år
|
Vil sammenligne rapporter om omkostningsdata mellem dem, der modtog sundhedsuddannelseskampagnen, og dem, der ikke fik.
|
Op til 5 år
|
|
Rækkevidde af uddannelseskampagne
Tidsramme: Op til afslutning af undersøgelser, vurderet op til 5 år
|
Vil bestemme rækkevidden af uddannelseskampagnen på tværs af Oregon ved hjælp af logfiler for frivillige aktiviteter, logfiler for frivillig træning og analyse af webstedsbrug.
|
Op til afslutning af undersøgelser, vurderet op til 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sancy A Leachman, MD, PhD, OHSU Knight Cancer Institute
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hudsygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer i huden
- Hud- og bindevævssygdomme
- Melanom
- Undersøgelsesteknikker
- Sundhedstjenester
- Sundhedsfaciliteter Arbejdsstyrke og tjenester
- Børns sundhedsydelser
- Fællesskabets sundhedsydelser
- Forebyggende sundhedsydelser
- Socioøkonomiske faktorer
- Befolkningsegenskaber
- Metoder
- Tidlig indgriben, uddannelsesmæssig
- Uddannelsesstatus
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00019372 (Anden identifikator: OHSU Knight Cancer Institute)
- NCI-2020-01301 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .