Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

War on Melanoma™-campagne voor volksgezondheid en onderwijs

11 maart 2024 bijgewerkt door: Sancy A Leachman, MD, PhD, OHSU Knight Cancer Institute

Educatief programma voor de vroege detectie van melanoom in Oregon

Deze proef onderzoekt hoe goed een voorlichtingscampagne over gezondheid werkt bij het verhogen van de vroege detectie van melanoom in Oregon. De voorlichtingscampagne over gezondheid kan informatie verschaffen om mensen te helpen meer te weten te komen over de vroege tekenen van melanoom. Meer onderwijs in Oregon kan het aantal mensen dat sterft aan melanoom verminderen en het aantal melanomen dat in een eerder stadium wordt geïdentificeerd, vergroten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Het meten van de verandering in melanoomgeletterdheid in Oregon, Washington en Utah gedurende vijf jaar (ten opzichte van de uitgangswaarde) en bepalen of er een statistisch significant verschil is in geletterdheid in Oregon (waar de educatieve campagne plaatsvond) in vergelijking met de niet- deelnemende staten (Washington en Utah).

II. Om te bepalen of er een verband bestaat tussen melanoomgeletterdheid en 1) stadium bij diagnose, 2) tumordiepte, 3) incidentie en 4) sterftecijfers in Oregon, Washington en Utah.

III. Om te bepalen of de zorgkosten voor melanoom in Oregon worden beïnvloed door melanoomgeletterdheid en/of tumorstadium.

OVERZICHT:

MEDIACAMPAGNE: deelnemers bekijken digitale mediastrategieën.

EERSTE ZORGVERLENERS EN PROFESSIONALS: Eerstelijnszorgverleners en professionals die huid- en potentiële melanomen zien, ontvangen een online curriculum over melanoom. Deelnemers vullen ook een enquête in om kennis en vertrouwen te peilen voor en na ontvangst van het curriculum.

MELANOMA COMMUNITY REGISTRY VRIJWILLIGERS: Melanoma Community Registry-vrijwilligers in Oregon ontvangen educatief en trainingsmateriaal over melanoom. Deelnemers vullen ook een enquête in voor en na het ontvangen van educatief materiaal.

HOGE SCHOOLSTUDENTEN: Middelbare scholieren krijgen een educatieve lezing van 1 uur over zonveiligheid en vroege detectie van melanoompraktijken. Ook vullen deelnemers voor en na de educatieve lezing een enquête in.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

75000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Elizabeth Stoos
  • Telefoonnummer: 503-418-9356
  • E-mail: stoos@ohsu.edu

Studie Locaties

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97239
        • Werving
        • OHSU Knight Cancer Institute
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sancy A. Leachman, MD, PhD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Particulieren, melanoompatiënten, zorgverleners en zorgverleners die geïnteresseerd zijn in bewustmakings- en voorlichtingscampagnes

Uitsluitingscriteria:

  • Niemand wordt opzettelijk uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Preventie (gezondheidsvoorlichtingscampagne)

MEDIACAMPAGNE: deelnemers bekijken digitale mediastrategieën.

EERSTE ZORGVERLENERS EN PROFESSIONALS: Eerstelijnszorgverleners en professionals die huid- en potentiële melanomen zien, ontvangen een online curriculum over melanoom. Deelnemers vullen ook een enquête in om kennis en vertrouwen te peilen voor en na ontvangst van het curriculum.

MELANOMA COMMUNITY REGISTRY VRIJWILLIGERS: Melanoma Community Registry-vrijwilligers in Oregon ontvangen educatief en trainingsmateriaal over melanoom. Deelnemers vullen ook een enquête in voor en na het ontvangen van educatief materiaal.

HOGE SCHOOLSTUDENTEN: Middelbare scholieren krijgen een educatieve lezing van 1 uur over zonveiligheid en vroege detectie van melanoompraktijken. Ook vullen deelnemers voor en na de educatieve lezing een enquête in.

Volledige enquête
Educatief en trainingsmateriaal ontvangen
Andere namen:
  • Onderwijs voor Interventie
  • Tussenkomst van het onderwijs
  • Interventie door middel van onderwijs
  • Interventie, educatief
Educatieve lezing ontvangen
Andere namen:
  • Onderwijs voor Interventie
  • Tussenkomst van het onderwijs
  • Interventie door middel van onderwijs
  • Interventie, educatief
Curriculum melanoom ontvangen
Bekijk digitale mediastrategieën

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewustzijn over de hele staat (kennisniveau en detectie)
Tijdsspanne: Tot afronding van onderzoeken, beoordeeld tot 5 jaar
Zal het kennisniveau en de vroege detectie van melanoom vergelijken tussen deelnemers in Oregon die de educatieve campagne hebben ontvangen en degenen die dat niet hebben gedaan in Washington en Utah.
Tot afronding van onderzoeken, beoordeeld tot 5 jaar
Verzameling van kankergegevens (correlatie met demografische en geografische factoren)
Tijdsspanne: Tot 5 jaar
Zal basislijn- en post-interventiegegevens verzamelen van Oregon State Cancer Registry (OSCaR) over melanoomdiagnoses om de incidentie en pathologische factoren te correleren met demografische en geografische factoren.
Tot 5 jaar
Kosten gegevens
Tijdsspanne: Tot 5 jaar
Zal rapportages van kostengegevens vergelijken tussen degenen die de gezondheidsvoorlichtingscampagne hebben ontvangen en degenen die dat niet hebben gedaan.
Tot 5 jaar
Bereik van educatieve campagne
Tijdsspanne: Tot afronding van onderzoeken, beoordeeld tot 5 jaar
Bepaalt het bereik van de educatieve campagne in heel Oregon met behulp van logboeken van vrijwilligersactiviteiten, logboeken van vrijwilligerstraining en analyse van websitegebruik.
Tot afronding van onderzoeken, beoordeeld tot 5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sancy A Leachman, MD, PhD, OHSU Knight Cancer Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 mei 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00019372 (Andere identificatie: OHSU Knight Cancer Institute)
  • NCI-2020-01301 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Melanoma

Klinische onderzoeken op Enquête Administratie

3
Abonneren