Kampanjen War on Melanoma™ folkehelse og utdanning
Utdanningsprogram for tidlig påvisning av melanom i Oregon
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Å måle endringen i melanomkompetanse i Oregon, Washington og Utah over fem år (i forhold til baseline) og finne ut om det er en statistisk signifikant forskjell i leseferdighet i Oregon (hvor utdanningskampanjen fant sted) sammenlignet med ikke- deltakende stater (Washington og Utah).
II. For å finne ut om det er en assosiasjon mellom melanomkunnskap og 1) stadium ved diagnose, 2) tumordybde, 3) forekomst og 4) dødelighet i Oregon, Washington og Utah.
III. For å finne ut om kostnadene for omsorg for melanom i Oregon påvirkes av melanomkunnskap og/eller svulststadium.
OVERSIKT:
MEDIEKAMPANJE: Deltakerne ser digitale mediestrategier.
PRIMÆRLEVERANDØRER OG PROFESJONER: Primærpleieleverandører og fagpersoner som ser hud og potensielle føflekkreft mottar nettbasert pensum om føflekkreft. Deltakerne fullfører også en undersøkelse for å vurdere kunnskap og selvtillit før og etter å ha mottatt pensum.
FRIVILLIGE FRIVILLIGHETER MED MELANOM-COMMUNITY-REGISTER: Melanoma Community Registry-frivillige i Oregon mottar undervisnings- og opplæringsmateriell om melanom. Deltakerne gjennomfører også en spørreundersøkelse før og etter å ha mottatt undervisningsmateriell.
VIDERINGSELEVER: Elever på videregående skole får en pedagogisk forelesning over 1 time om solsikkerhet og tidlig oppdagelse av melanompraksis. Deltakerne fyller også ut en spørreundersøkelse før og etter undervisningsforelesningen.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forente stater, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enkeltpersoner, melanompasienter, hudtjenesteleverandører og helsepersonell som er interessert i bevisstgjøring og pedagogisk kampanje
Ekskluderingskriterier:
- Ingen vil med vilje bli ekskludert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Forebygging (helseopplæringskampanje)
MEDIEKAMPANJE: Deltakerne ser digitale mediestrategier. PRIMÆRLEVERANDØRER OG PROFESJONER: Primærpleieleverandører og fagpersoner som ser hud og potensielle føflekkreft mottar nettbasert pensum om føflekkreft. Deltakerne fullfører også en undersøkelse for å vurdere kunnskap og selvtillit før og etter å ha mottatt pensum. FRIVILLIGE FRIVILLIGHETER MED MELANOM-COMMUNITY-REGISTER: Melanoma Community Registry-frivillige i Oregon mottar undervisnings- og opplæringsmateriell om melanom. Deltakerne gjennomfører også en spørreundersøkelse før og etter å ha mottatt undervisningsmateriell. VIDERINGSELEVER: Elever på videregående skole får en pedagogisk forelesning over 1 time om solsikkerhet og tidlig oppdagelse av melanompraksis. Deltakerne fyller også ut en spørreundersøkelse før og etter undervisningsforelesningen. |
Fullfør undersøkelsen
Motta undervisnings- og opplæringsmateriell
Andre navn:
Få pedagogisk foredrag
Andre navn:
Motta melanom pensum
Se digitale mediestrategier
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statsomfattende bevissthet (kunnskapsnivå og deteksjon)
Tidsramme: Inntil ferdigstillelse av undersøkelser, vurdert inntil 5 år
|
Vil sammenligne kunnskapsnivået og tidlig oppdagelse av melanom mellom deltakere i Oregon som mottok utdanningskampanjen og de som ikke gjorde det i Washington og Utah.
|
Inntil ferdigstillelse av undersøkelser, vurdert inntil 5 år
|
|
Innsamling av kreftdata (korrelasjon med demografiske og geografiske faktorer)
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Vil samle inn baseline og post-intervensjonsdata fra Oregon State Cancer Registry (OSCaR) om melanomdiagnoser for å korrelere forekomsten og patologiske faktorer med demografiske og geografiske faktorer.
|
Inntil 5 år
|
|
Kostnadsdata
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Vil sammenligne rapporter om kostnadsdata mellom de som mottok helseopplæringskampanjen og de som ikke fikk det.
|
Inntil 5 år
|
|
Rekkevidde for pedagogisk kampanje
Tidsramme: Inntil ferdigstillelse av undersøkelser, vurdert inntil 5 år
|
Vil bestemme rekkevidden til utdanningskampanjen over hele Oregon ved hjelp av frivillige aktivitetslogger, frivillige opplæringslogger og analyse av nettstedbruk.
|
Inntil ferdigstillelse av undersøkelser, vurdert inntil 5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sancy A Leachman, MD, PhD, OHSU Knight Cancer Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Hudsykdommer
- Nevroektodermale svulster
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevev
- Nevroendokrine svulster
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer i huden
- Hud- og bindevevssykdommer
- Melanom
- Undersøkelsesteknikker
- Helsetjenester
- Helsetjenester arbeidsstyrke og tjenester
- Barnehelsetjenester
- Community Health Services
- Forebyggende helsetjenester
- Sosioøkonomiske faktorer
- Befolkningskarakteristikker
- Metoder
- Tidlig intervensjon, pedagogisk
- Utdanningsstatus
Andre studie-ID-numre
- STUDY00019372 (Annen identifikator: OHSU Knight Cancer Institute)
- NCI-2020-01301 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .