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War on Melanoma™ Kampagne für öffentliche Gesundheit und Bildung

11. März 2024 aktualisiert von: Sancy A Leachman, MD, PhD, OHSU Knight Cancer Institute

Bildungsprogramm zur Früherkennung von Melanomen in Oregon

Diese Studie untersucht, wie gut eine Gesundheitserziehungskampagne bei der Verbesserung der Früherkennung von Melanomen in Oregon funktioniert. Die Gesundheitserziehungskampagne kann Informationen bereitstellen, die den Menschen dabei helfen, mehr über die frühen Anzeichen von Melanomen zu erfahren. Eine erhöhte Bildung in Oregon kann die Zahl der Menschen, die an Melanomen sterben, verringern und die Zahl der Melanome erhöhen, die in einem früheren Stadium erkannt werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Messung der Veränderung der Lese- und Schreibfähigkeit bei Melanomen in Oregon, Washington und Utah über fünf Jahre (relativ zum Ausgangswert) und Bestimmung, ob es einen statistisch signifikanten Unterschied in der Lese- und Schreibfähigkeit in Oregon (wo die Aufklärungskampagne stattfand) im Vergleich zu den Nicht- teilnehmenden Staaten (Washington und Utah).

II. Um zu bestimmen, ob es einen Zusammenhang zwischen Melanomkompetenz und 1) Stadium bei der Diagnose, 2) Tumortiefe, 3) Inzidenz und 4) Sterblichkeitsraten in Oregon, Washington und Utah gibt.

III. Um festzustellen, ob die Pflegekosten für Melanome in Oregon von der Melanomkompetenz und/oder dem Tumorstadium beeinflusst werden.

UMRISS:

MEDIENKAMPAGNE: Die Teilnehmer sehen sich digitale Medienstrategien an.

PRIMÄRVERSORGER UND FACHKRÄFTE: Primärversorger und Fachkräfte, die Haut und potenzielle Melanome sehen, erhalten einen onlinebasierten Lehrplan zum Thema Melanom. Die Teilnehmer füllen auch eine Umfrage aus, um Wissen und Selbstvertrauen vor und nach Erhalt des Lehrplans einzuschätzen.

FREIWILLIGE DES MELANOM-GEMEINSCHAFTSREGISTERS: Freiwillige des Melanom-Gemeinschaftsregisters in Oregon erhalten Schulungs- und Schulungsmaterialien zum Thema Melanom. Die Teilnehmer füllen auch eine Umfrage aus, bevor und nachdem sie Schulungsmaterial erhalten haben.

HOCHSCHULSTUDENTEN: Oberschüler erhalten einen einstündigen Lehrvortrag über Sonnenschutz und Früherkennung von Melanompraktiken. Die Teilnehmer füllen außerdem vor und nach dem Lehrvortrag eine Umfrage aus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

75000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Elizabeth Stoos
  • Telefonnummer: 503-418-9356
  • E-Mail: stoos@ohsu.edu

Studienorte

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • Rekrutierung
        • OHSU Knight Cancer Institute
        • Hauptermittler:
          • Sancy A. Leachman, MD, PhD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einzelpersonen, Melanompatienten, Hautdienstleister und Gesundheitsdienstleister, die an Sensibilisierungs- und Aufklärungskampagnen interessiert sind

Ausschlusskriterien:

  • Niemand wird absichtlich ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Prävention (Gesundheitsaufklärungskampagne)

MEDIENKAMPAGNE: Teilnehmer sehen sich digitale Medienstrategien an.

PRIMÄRE VERSORGUNGSANBIETER UND FACHKRÄFTE: Primärversorger und Fachkräfte, die Haut und potenzielle Melanome sehen, erhalten einen online-basierten Lehrplan zum Thema Melanome. Die Teilnehmer füllen außerdem eine Umfrage aus, um Wissen und Selbstvertrauen vor und nach Erhalt des Lehrplans zu beurteilen.

FREIWILLIGE IM MELANOMA COMMUNITY REGISTRY: Freiwillige im Melanoma Community Registry in Oregon erhalten Aufklärungs- und Schulungsmaterialien zum Thema Melanom. Die Teilnehmer füllen außerdem eine Umfrage aus, bevor und nachdem sie Lehrmaterial erhalten.

Gymnasiasten: Gymnasiasten erhalten eine einstündige Lehrvorlesung über Sonnenschutz und Früherkennung von Melanomen. Darüber hinaus nehmen die Teilnehmer vor und nach dem Lehrvortrag an einer Umfrage teil.

Vollständige Umfrage
Erhalten Sie Unterrichts- und Schulungsmaterial
Andere Namen:
  • Erziehung zum Eingreifen
  • Intervention durch Bildung
  • Intervention, pädagogisch
Bildungsvortrag erhalten
Andere Namen:
  • Erziehung zum Eingreifen
  • Intervention durch Bildung
  • Intervention, pädagogisch
Melanom-Curriculum erhalten
Sehen Sie sich Strategien für digitale Medien an

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bundesweite Awareness (Kenntnis- und Erkennungsstand)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Umfragen, bewertet bis zu 5 Jahren
Vergleicht den Wissensstand und die Früherkennung von Melanomen zwischen Teilnehmern in Oregon, die an der Aufklärungskampagne teilgenommen haben, und denen, die dies nicht getan haben, in Washington und Utah.
Bis zum Abschluss der Umfragen, bewertet bis zu 5 Jahren
Erhebung von Krebsdaten (Korrelation mit demografischen und geografischen Faktoren)
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Sammelt Baseline- und Post-Interventionsdaten vom Oregon State Cancer Registry (OSCaR) zu Melanomdiagnosen, um die Inzidenz und pathologischen Faktoren mit demografischen und geografischen Faktoren zu korrelieren.
Bis zu 5 Jahre
Kostendaten
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Vergleicht Berichte über Kostendaten zwischen denen, die die Gesundheitserziehungskampagne erhalten haben, und denen, die dies nicht getan haben.
Bis zu 5 Jahre
Reichweite der Aufklärungskampagne
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Umfragen, bewertet bis zu 5 Jahren
Bestimmt die Reichweite der Bildungskampagne in ganz Oregon anhand von Aktivitätsprotokollen von Freiwilligen, Schulungsprotokollen von Freiwilligen und Analysen der Website-Nutzung.
Bis zum Abschluss der Umfragen, bewertet bis zu 5 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sancy A Leachman, MD, PhD, OHSU Knight Cancer Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Mai 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00019372 (Andere Kennung: OHSU Knight Cancer Institute)
  • NCI-2020-01301 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Umfrageverwaltung

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