- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04611568
War on Melanoma™ Kampagne für öffentliche Gesundheit und Bildung
Bildungsprogramm zur Früherkennung von Melanomen in Oregon
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Messung der Veränderung der Lese- und Schreibfähigkeit bei Melanomen in Oregon, Washington und Utah über fünf Jahre (relativ zum Ausgangswert) und Bestimmung, ob es einen statistisch signifikanten Unterschied in der Lese- und Schreibfähigkeit in Oregon (wo die Aufklärungskampagne stattfand) im Vergleich zu den Nicht- teilnehmenden Staaten (Washington und Utah).
II. Um zu bestimmen, ob es einen Zusammenhang zwischen Melanomkompetenz und 1) Stadium bei der Diagnose, 2) Tumortiefe, 3) Inzidenz und 4) Sterblichkeitsraten in Oregon, Washington und Utah gibt.
III. Um festzustellen, ob die Pflegekosten für Melanome in Oregon von der Melanomkompetenz und/oder dem Tumorstadium beeinflusst werden.
UMRISS:
MEDIENKAMPAGNE: Die Teilnehmer sehen sich digitale Medienstrategien an.
PRIMÄRVERSORGER UND FACHKRÄFTE: Primärversorger und Fachkräfte, die Haut und potenzielle Melanome sehen, erhalten einen onlinebasierten Lehrplan zum Thema Melanom. Die Teilnehmer füllen auch eine Umfrage aus, um Wissen und Selbstvertrauen vor und nach Erhalt des Lehrplans einzuschätzen.
FREIWILLIGE DES MELANOM-GEMEINSCHAFTSREGISTERS: Freiwillige des Melanom-Gemeinschaftsregisters in Oregon erhalten Schulungs- und Schulungsmaterialien zum Thema Melanom. Die Teilnehmer füllen auch eine Umfrage aus, bevor und nachdem sie Schulungsmaterial erhalten haben.
HOCHSCHULSTUDENTEN: Oberschüler erhalten einen einstündigen Lehrvortrag über Sonnenschutz und Früherkennung von Melanompraktiken. Die Teilnehmer füllen außerdem vor und nach dem Lehrvortrag eine Umfrage aus.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Elizabeth Stoos
- Telefonnummer: 503-418-9356
- E-Mail: stoos@ohsu.edu
Studienorte
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
- Rekrutierung
- OHSU Knight Cancer Institute
-
Hauptermittler:
- Sancy A. Leachman, MD, PhD
-
Kontakt:
- Elizabeth Stoos
- Telefonnummer: 503-418-9356
- E-Mail: stoos@ohsu.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einzelpersonen, Melanompatienten, Hautdienstleister und Gesundheitsdienstleister, die an Sensibilisierungs- und Aufklärungskampagnen interessiert sind
Ausschlusskriterien:
- Niemand wird absichtlich ausgeschlossen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Prävention (Gesundheitsaufklärungskampagne)
MEDIENKAMPAGNE: Teilnehmer sehen sich digitale Medienstrategien an. PRIMÄRE VERSORGUNGSANBIETER UND FACHKRÄFTE: Primärversorger und Fachkräfte, die Haut und potenzielle Melanome sehen, erhalten einen online-basierten Lehrplan zum Thema Melanome. Die Teilnehmer füllen außerdem eine Umfrage aus, um Wissen und Selbstvertrauen vor und nach Erhalt des Lehrplans zu beurteilen. FREIWILLIGE IM MELANOMA COMMUNITY REGISTRY: Freiwillige im Melanoma Community Registry in Oregon erhalten Aufklärungs- und Schulungsmaterialien zum Thema Melanom. Die Teilnehmer füllen außerdem eine Umfrage aus, bevor und nachdem sie Lehrmaterial erhalten. Gymnasiasten: Gymnasiasten erhalten eine einstündige Lehrvorlesung über Sonnenschutz und Früherkennung von Melanomen. Darüber hinaus nehmen die Teilnehmer vor und nach dem Lehrvortrag an einer Umfrage teil. |
Vollständige Umfrage
Erhalten Sie Unterrichts- und Schulungsmaterial
Andere Namen:
Bildungsvortrag erhalten
Andere Namen:
Melanom-Curriculum erhalten
Sehen Sie sich Strategien für digitale Medien an
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bundesweite Awareness (Kenntnis- und Erkennungsstand)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Umfragen, bewertet bis zu 5 Jahren
|
Vergleicht den Wissensstand und die Früherkennung von Melanomen zwischen Teilnehmern in Oregon, die an der Aufklärungskampagne teilgenommen haben, und denen, die dies nicht getan haben, in Washington und Utah.
|
Bis zum Abschluss der Umfragen, bewertet bis zu 5 Jahren
|
Erhebung von Krebsdaten (Korrelation mit demografischen und geografischen Faktoren)
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
|
Sammelt Baseline- und Post-Interventionsdaten vom Oregon State Cancer Registry (OSCaR) zu Melanomdiagnosen, um die Inzidenz und pathologischen Faktoren mit demografischen und geografischen Faktoren zu korrelieren.
|
Bis zu 5 Jahre
|
Kostendaten
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
|
Vergleicht Berichte über Kostendaten zwischen denen, die die Gesundheitserziehungskampagne erhalten haben, und denen, die dies nicht getan haben.
|
Bis zu 5 Jahre
|
Reichweite der Aufklärungskampagne
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Umfragen, bewertet bis zu 5 Jahren
|
Bestimmt die Reichweite der Bildungskampagne in ganz Oregon anhand von Aktivitätsprotokollen von Freiwilligen, Schulungsprotokollen von Freiwilligen und Analysen der Website-Nutzung.
|
Bis zum Abschluss der Umfragen, bewertet bis zu 5 Jahren
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sancy A Leachman, MD, PhD, OHSU Knight Cancer Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00019372 (Andere Kennung: OHSU Knight Cancer Institute)
- NCI-2020-01301 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Umfrageverwaltung
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityRekrutierungDiabetes mellitus Typ 1Vereinigte Staaten
-
Centre for Research and Technology HellasRekrutierungMyelodysplastische Syndrome | Chronischer lymphatischer LeukämieItalien
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.AbgeschlossenGesundKorea, Republik von
-
Catholic University of the Sacred HeartAbgeschlossenLebensqualität | Chirurgische Wunde | Biopsie-Wunde | Heilung von OperationswundenItalien
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.Unbekannt
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.AbgeschlossenStudie zur Arzneimittelinteraktion zwischen DWC20155/DWC20156 und DWC20161 bei gesunden FreiwilligenGesundKorea, Republik von
-
University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...AbgeschlossenDiabetes mellitus, Typ 2Vereinigte Staaten
-
Fondazione Poliambulanza Istituto OspedalieroUnbekanntMedikationsfehler und andere Fehler und Probleme bei der Produktverwendung | Unerwünschtes ArzneimittelereignisItalien
-
Fatih Sultan Mehmet Training and Research HospitalAktiv, nicht rekrutierendCOVID-19 | Lifestyle-FaktorenTruthahn
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Stanford University und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungMalaria | Malaria, VivaxPeru