Helkropsvibrationen for sarkopeniske hospitalsindlagte patienter i alderen 80+ år
28. september 2021 opdateret af: Yuxiang Liang
Effektiviteten af helkropsvibration til behandling af sarkopeni hos indlagte patienter i alderen 80 år og ældre
Modstandstræning er blevet anbefalet til sarkopeniske patienter.
Dog vil helkropsvibrationstræning yderligere gavne for sarkopeniske patienter på grundlag af modstandstræning er stadig uklar.
Formålet med denne undersøgelse er at udforske effekten af helkropsvibrationstræning på at forbedre mobiliteten hos ældre patienter med sarkopeni.
Hele kropsvibrationerne involverer forskellige frekvenser, der kan forbedre muskelstyrken og holde alderen oprejst, inklusive ben og kerne.
Disse former for øvelser kan forbedre stabiliteten og hjælpe med at forhindre fald.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610064
- West China Hospital，Sichuan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
80 år til 100 år (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sarcopenia defineret af Asia Working Group of Sarcopenia (AWGS)
- Accepter at deltage i denne undersøgelse og underskriv det informerede samtykke
- 80 år eller derover
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke kunne følge træningsplanen på grund af kognitiv svækkelse, følelsesmæssige problemer eller andre årsager;
- Alvorlige hjerte- og lungesygdomme;
- Nyreinsufficiens;
- Enhver form for tumor;
- Sengeliggende patienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: forsøgsgruppe
|
Modstandstræning er en træningsform, der forbedrer muskelstyrke og udholdenhed.
Under en styrketræningstræning bevæger du dine lemmer mod modstand fra din kropsvægt, tyngdekraft, bånd, vægtede stænger eller håndvægte.
de fleste mennesker står på platformen med bøjede knæ i en vinkel på omkring 30 grader, mens overfladen under deres fødder vibrerer forbløffende 30 gange i sekundet.
|
|
Andet: kontrolleret gruppe
|
Modstandstræning er en træningsform, der forbedrer muskelstyrke og udholdenhed.
Under en styrketræningstræning bevæger du dine lemmer mod modstand fra din kropsvægt, tyngdekraft, bånd, vægtede stænger eller håndvægte.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af aktiviteter i dagligdagen
Tidsramme: 3 måneder
|
Grundlæggende aktiviteter i dagliglivet (BADL) vurderet af Barthel Index
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændringen af sædvanlig ganghastighed
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Ændring af håndgrebsstyrke
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Ændringen af scoren for Short Physical Performance Battery
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Ændringen af scoren for Timed Up and Go-testen
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: ming Yang, West China Hospital
- Studieleder: Jiaojiao Jiang, West China Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. december 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2021
Studieafslutning (Faktiske)
27. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. november 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. november 2020
Først opslået (Faktiske)
20. november 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. september 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. september 2021
Sidst verificeret
1. september 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020（106）
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .