La vibrazione del corpo intero per i pazienti ospedalizzati sarcopenici di età superiore agli 80 anni
28 settembre 2021 aggiornato da: Yuxiang Liang
Efficacia della vibrazione del corpo intero per il trattamento della sarcopenia nei pazienti ospedalizzati di età pari o superiore a 80 anni
L'allenamento di resistenza è stato raccomandato per i pazienti sarcopenici.
Tuttavia, l'allenamento con le vibrazioni di tutto il corpo apporterebbe ulteriori benefici per i pazienti sarcopenici sulla base dell'allenamento di resistenza rimane poco chiaro.
Lo scopo di questo studio è quello di esplorare l'effetto dell'allenamento vibratorio di tutto il corpo sul miglioramento della mobilità dei pazienti anziani con sarcopenia.
La vibrazione di tutto il corpo coinvolge diverse frequenze che possono migliorare la forza muscolare e mantenere l'età in posizione eretta, comprese le gambe e il core.
Questi tipi di esercizi possono migliorare la stabilità e aiutare a prevenire le cadute.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Cina, 610064
- West China Hospital,Sichuan University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 80 anni a 100 anni (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sarcopenia definita dall'Asia Working Group of Sarcopenia (AWGS)
- Accetta di partecipare a questo studio e firma il consenso informato
- Di età pari o superiore a 80 anni
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non hanno potuto seguire il piano di allenamento a causa di deterioramento cognitivo, problemi emotivi o qualsiasi altro motivo;
- Gravi malattie cardiache e polmonari;
- Insufficienza renale;
- Qualsiasi tipo di tumore;
- Pazienti costretti a letto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo sperimentale
|
L'allenamento di resistenza è una forma di esercizio che migliora la forza muscolare e la resistenza.
Durante un allenamento di resistenza, muovi gli arti contro la resistenza fornita dal tuo peso corporeo, gravità, bande, barre appesantite o manubri.
la maggior parte delle persone si trova sulla piattaforma con le ginocchia piegate a un angolo di circa 30 gradi, mentre la superficie sotto i loro piedi vibra all'incredibile velocità di 30 volte al secondo.
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|
Altro: gruppo controllato
|
L'allenamento di resistenza è una forma di esercizio che migliora la forza muscolare e la resistenza.
Durante un allenamento di resistenza, muovi gli arti contro la resistenza fornita dal tuo peso corporeo, gravità, bande, barre appesantite o manubri.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il cambiamento delle attività della vita quotidiana
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Attività di base della vita quotidiana (BADL) valutate da Barthel Index
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Il cambiamento della solita velocità di andatura
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
|
Il cambiamento della forza della presa
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
|
La modifica del punteggio di Short Physical Performance Battery
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
|
La modifica del punteggio del test Timed Up and Go
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: ming Yang, West China Hospital
- Direttore dello studio: Jiaojiao Jiang, West China Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 dicembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
27 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 novembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 novembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
20 novembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020（106）
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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