Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De hele lichaamstrillingen voor sarcopene gehospitaliseerde patiënten van 80+ jaar

28 september 2021 bijgewerkt door: Yuxiang Liang

Effectiviteit van de lichaamstrillingen voor de behandeling van sarcopenie bij gehospitaliseerde patiënten van 80 jaar en ouder

Weerstandstraining wordt aanbevolen voor sarcopene patiënten. Echter, de training van lichaamstrillingen zou verder voordeel opleveren voor sarcopene patiënten op basis van weerstandstraining blijft onduidelijk. Het doel van deze studie is om het effect van de lichaamsvibratietraining op het verbeteren van de mobiliteit van oudere patiënten met sarcopenie te onderzoeken. De trilling van het hele lichaam omvat verschillende frequenties die de spierkracht kunnen verbeteren en ouderen rechtop kunnen houden, inclusief de benen en de romp. Dit soort oefeningen kan de stabiliteit verbeteren en vallen helpen voorkomen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610064
        • West China Hospital,Sichuan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

80 jaar tot 100 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sarcopenie gedefinieerd door de Asia Working Group of Sarcopenia (AWGS)
  • Ga akkoord met deelname aan dit onderzoek en onderteken de geïnformeerde toestemming
  • 80 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die het trainingsplan niet konden volgen vanwege cognitieve stoornissen, emotionele problemen of andere redenen;
  • Ernstige hart- en longziekten;
  • Nierinsufficiëntie;
  • Elk type tumor;
  • Bedlegerige patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimentele groep
Weerstandstraining is een vorm van lichaamsbeweging die de spierkracht en het uithoudingsvermogen verbetert. Tijdens een weerstandstraining beweeg je je ledematen tegen de weerstand in die wordt geboden door je lichaamsgewicht, zwaartekracht, banden, verzwaarde staven of halters.
de meeste mensen staan ​​op het platform met knieën gebogen in een hoek van ongeveer 30 graden, terwijl het oppervlak onder hun voeten maar liefst 30 keer per seconde trilt.
Ander: gecontroleerde groep
Weerstandstraining is een vorm van lichaamsbeweging die de spierkracht en het uithoudingsvermogen verbetert. Tijdens een weerstandstraining beweeg je je ledematen tegen de weerstand in die wordt geboden door je lichaamsgewicht, zwaartekracht, banden, verzwaarde staven of halters.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verandering van activiteiten van het dagelijks leven
Tijdsspanne: 3 maanden
Basisactiviteiten van het dagelijks leven (BADL) beoordeeld door Barthel Index
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De verandering van de gebruikelijke loopsnelheid
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
De verandering van de handgreepkracht
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
De verandering van de score van Short Physical Performance Battery
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
De verandering van de score van de Timed Up and Go-test
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: ming Yang, West China Hospital
  • Studie directeur: Jiaojiao Jiang, West China Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op weerstandstraining

3
Abonneren