Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helkroppsvibrasjonen for sarkopeniske sykehuspasienter i alderen 80+ år

28. september 2021 oppdatert av: Yuxiang Liang

Effektiviteten av helkroppsvibrasjonen for behandling av sarkopeni hos sykehusinnlagte pasienter i alderen 80 år og eldre

Motstandstrening er anbefalt for sarkopeniske pasienter. Imidlertid vil helkroppsvibrasjonstrening ytterligere være til nytte for sarkopeniske pasienter på grunnlag av motstandstrening er fortsatt uklart. Hensikten med denne studien er å utforske effekten av helkroppsvibrasjonstrening på å forbedre mobiliteten til eldre pasienter med sarkopeni. Hele kroppsvibrasjonen involverer forskjellige frekvenser som kan forbedre muskelstyrken og holde alderen oppreist, inkludert bena og kjernen. Slike øvelser kan forbedre stabiliteten og bidra til å forhindre fall.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610064
        • West China Hospital,Sichuan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

80 år til 100 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sarcopenia definert av Asia Working Group of Sarcopenia (AWGS)
  • Godta å delta i denne studien og signer det informerte samtykket
  • 80 år eller eldre

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke kunne følge treningsplanen på grunn av kognitiv svikt, følelsesmessige problemer eller andre årsaker;
  • Alvorlige hjerte- og lungesykdommer;
  • Nyresvikt;
  • Enhver type svulst;
  • Sengeliggende pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
Atferdsmessig: motstandstrening
Motstandstrening er en treningsform som forbedrer muskelstyrke og utholdenhet. Under en styrketreningsøkt beveger du lemmene dine mot motstand fra kroppsvekt, tyngdekraft, bånd, vektede stenger eller manualer.
Atferdsmessig: hele kroppens vibrasjon
de fleste står på plattformen med knærne bøyd i omtrent 30 graders vinkel, mens overflaten under føttene deres vibrerer forbløffende 30 ganger per sekund.
Annen: kontrollert gruppe
Atferdsmessig: motstandstrening
Motstandstrening er en treningsform som forbedrer muskelstyrke og utholdenhet. Under en styrketreningsøkt beveger du lemmene dine mot motstand fra kroppsvekt, tyngdekraft, bånd, vektede stenger eller manualer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringen av dagliglivets aktiviteter
Tidsramme: 3 måneder
Grunnleggende aktiviteter i dagliglivet (BADL) vurdert av Barthel Index
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring av vanlig ganghastighet
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Endringen av håndgrepsstyrke
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Endringen av poengsummen til Short Physical Performance Battery
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Endringen av poengsummen til Timed Up and Go-testen
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yuxiang Liang

Etterforskere

  • Studieleder: ming Yang, West China Hospital
  • Studieleder: Jiaojiao Jiang, West China Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

27. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

20. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020（106）

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på motstandstrening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere