Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Time Need to Detect Mobile Phone Use to Prevent Muscle Fatigue

20. november 2020 opdateret af: Rana Nabil Hussein Mohamed, MTI University

Relation Between Muscle Fatigue And Time Use Of Smartphone In School Age Children

Using a smart phone while adopting a poor posture can cause various physical problems. The neck and shoulders are particularly vulnerable to pain due to smart phone use, with the muscles showing a high level of muscle fatigue, resulting in exhaustion and pain, Therefore, determining the durable time to use the smart phone will protect us from abnormal posture and protect our muscle and ligaments.

Furthermore avoid the incorrect position of use smartphone position.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

-Purpose of the study:

To investigate the electrical muscle activity during used mobile phone

-Back ground :

Using a smart phone while adopting a poor posture can cause various physical problems. The neck and shoulders are particularly vulnerable to pain due to smart phone use, with the muscles showing a high level of muscle fatigue, resulting in exhaustion and pain, Therefore, determining the durable time to use the smart phone will protect us from abnormal posture and protect our muscle and ligaments.

Furthermore avoid the incorrect position of use smartphone position.

-Hypotheses:

There are no statistical significant relation between time of used smart phone and muscle fatigue.

-Subjects:

One hundred fifty healthy children of both genders will participate in this study.

  • Inclusion criteria:

    1. Their ages ranges from 12-14 years.
    2. Subjects of school age childhood.
    3. Not rolled on any regular athletic activity.
    4. Children should be at the same socioeconomic level.

  • Exclusion criteria:

    1. Individual with neck pain
    2. Any upper limb and spinal deviation.
    3. Worker children.

  • Instrumentation:

    •Surface Electromyography (EMG)

  • Design of the study:

All subjects shouldn't use the phone for an hour before the measurement Each child setting in a chair with their feet on the floor and the elbow slight flexion, holding a smartphone in favorite position of used smart phone.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 14 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All subjects shouldn't use the phone for an hour before the measurement Each child setting in a chair with their feet on the floor and the elbow slight flexion, holding a smartphone in favorite position of used smart phone using EMG surface electrode to record the muscle activity of the upper trapezius (UT), brachioradialis (BR), flexor carpi ulnaris (FCU), and abductor pollicis brevis (APB) during phone operation EMG signals are detected and the motor unite potential are measured until detecting changes in motor action potential. The root mean square (RMS) of the signal will be calculated, and were normalized to the EMG data maximum voluntary isometric contraction (MVIC)

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Their ages ranges from 12-14 years.
  2. Subjects of school age childhood.
  3. Not rolled on any regular athletic activity.
  4. Children should be at the same socioeconomic level

Exclusion Criteria:

  1. Individual with neck pain
  2. Any upper limb and spinal deviation.
  3. Worker children.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maximum voluntary contraction and Root main square
Tidsramme: 1 day
Maximum voluntary contraction and Root main square by using electromyography (EMG) of the upper trapezius (UT), brachioradialis (BR), flexor carpi ulnaris (FCU), and abductor pollicis brevis (APB) during phone operation
1 day

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

MTI University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

10. februar 2021

Studieafslutning (Forventet)

10. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2020

Først opslået (Faktiske)

23. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 012/002543

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brug af mobiltelefon

Kliniske forsøg med mobile phone

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner