Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Time Need to Detect Mobile Phone Use to Prevent Muscle Fatigue

20. november 2020 oppdatert av: Rana Nabil Hussein Mohamed, MTI University

Relation Between Muscle Fatigue And Time Use Of Smartphone In School Age Children

Using a smart phone while adopting a poor posture can cause various physical problems. The neck and shoulders are particularly vulnerable to pain due to smart phone use, with the muscles showing a high level of muscle fatigue, resulting in exhaustion and pain, Therefore, determining the durable time to use the smart phone will protect us from abnormal posture and protect our muscle and ligaments.

Furthermore avoid the incorrect position of use smartphone position.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

-Purpose of the study:

To investigate the electrical muscle activity during used mobile phone

-Back ground :

Using a smart phone while adopting a poor posture can cause various physical problems. The neck and shoulders are particularly vulnerable to pain due to smart phone use, with the muscles showing a high level of muscle fatigue, resulting in exhaustion and pain, Therefore, determining the durable time to use the smart phone will protect us from abnormal posture and protect our muscle and ligaments.

Furthermore avoid the incorrect position of use smartphone position.

-Hypotheses:

There are no statistical significant relation between time of used smart phone and muscle fatigue.

-Subjects:

One hundred fifty healthy children of both genders will participate in this study.

  • Inclusion criteria:

    1. Their ages ranges from 12-14 years.
    2. Subjects of school age childhood.
    3. Not rolled on any regular athletic activity.
    4. Children should be at the same socioeconomic level.
  • Exclusion criteria:

    1. Individual with neck pain
    2. Any upper limb and spinal deviation.
    3. Worker children.
  • Instrumentation:

    •Surface Electromyography (EMG)

  • Design of the study:

All subjects shouldn't use the phone for an hour before the measurement Each child setting in a chair with their feet on the floor and the elbow slight flexion, holding a smartphone in favorite position of used smart phone.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Giza, Egypt
        • Rekruttering
        • Faculty of Pysical Therapy, 6 Oct University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 14 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All subjects shouldn't use the phone for an hour before the measurement Each child setting in a chair with their feet on the floor and the elbow slight flexion, holding a smartphone in favorite position of used smart phone using EMG surface electrode to record the muscle activity of the upper trapezius (UT), brachioradialis (BR), flexor carpi ulnaris (FCU), and abductor pollicis brevis (APB) during phone operation EMG signals are detected and the motor unite potential are measured until detecting changes in motor action potential. The root mean square (RMS) of the signal will be calculated, and were normalized to the EMG data maximum voluntary isometric contraction (MVIC)

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Their ages ranges from 12-14 years.
  2. Subjects of school age childhood.
  3. Not rolled on any regular athletic activity.
  4. Children should be at the same socioeconomic level

Exclusion Criteria:

  1. Individual with neck pain
  2. Any upper limb and spinal deviation.
  3. Worker children.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maximum voluntary contraction and Root main square
Tidsramme: 1 day
Maximum voluntary contraction and Root main square by using electromyography (EMG) of the upper trapezius (UT), brachioradialis (BR), flexor carpi ulnaris (FCU), and abductor pollicis brevis (APB) during phone operation
1 day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2020

Primær fullføring (Forventet)

10. februar 2021

Studiet fullført (Forventet)

10. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

23. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 012/002543

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere