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Time Need to Detect Mobile Phone Use to Prevent Muscle Fatigue

20 de noviembre de 2020 actualizado por: Rana Nabil Hussein Mohamed, MTI University

Relation Between Muscle Fatigue And Time Use Of Smartphone In School Age Children

Using a smart phone while adopting a poor posture can cause various physical problems. The neck and shoulders are particularly vulnerable to pain due to smart phone use, with the muscles showing a high level of muscle fatigue, resulting in exhaustion and pain, Therefore, determining the durable time to use the smart phone will protect us from abnormal posture and protect our muscle and ligaments.

Furthermore avoid the incorrect position of use smartphone position.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

-Purpose of the study:

To investigate the electrical muscle activity during used mobile phone

-Back ground :

Using a smart phone while adopting a poor posture can cause various physical problems. The neck and shoulders are particularly vulnerable to pain due to smart phone use, with the muscles showing a high level of muscle fatigue, resulting in exhaustion and pain, Therefore, determining the durable time to use the smart phone will protect us from abnormal posture and protect our muscle and ligaments.

Furthermore avoid the incorrect position of use smartphone position.

-Hypotheses:

There are no statistical significant relation between time of used smart phone and muscle fatigue.

-Subjects:

One hundred fifty healthy children of both genders will participate in this study.

  • Inclusion criteria:

    1. Their ages ranges from 12-14 years.
    2. Subjects of school age childhood.
    3. Not rolled on any regular athletic activity.
    4. Children should be at the same socioeconomic level.
  • Exclusion criteria:

    1. Individual with neck pain
    2. Any upper limb and spinal deviation.
    3. Worker children.
  • Instrumentation:

    •Surface Electromyography (EMG)

  • Design of the study:

All subjects shouldn't use the phone for an hour before the measurement Each child setting in a chair with their feet on the floor and the elbow slight flexion, holding a smartphone in favorite position of used smart phone.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto
        • Reclutamiento
        • Faculty of Pysical Therapy, 6 Oct University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 14 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

All subjects shouldn't use the phone for an hour before the measurement Each child setting in a chair with their feet on the floor and the elbow slight flexion, holding a smartphone in favorite position of used smart phone using EMG surface electrode to record the muscle activity of the upper trapezius (UT), brachioradialis (BR), flexor carpi ulnaris (FCU), and abductor pollicis brevis (APB) during phone operation EMG signals are detected and the motor unite potential are measured until detecting changes in motor action potential. The root mean square (RMS) of the signal will be calculated, and were normalized to the EMG data maximum voluntary isometric contraction (MVIC)

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Their ages ranges from 12-14 years.
  2. Subjects of school age childhood.
  3. Not rolled on any regular athletic activity.
  4. Children should be at the same socioeconomic level

Exclusion Criteria:

  1. Individual with neck pain
  2. Any upper limb and spinal deviation.
  3. Worker children.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Maximum voluntary contraction and Root main square
Periodo de tiempo: 1 day
Maximum voluntary contraction and Root main square by using electromyography (EMG) of the upper trapezius (UT), brachioradialis (BR), flexor carpi ulnaris (FCU), and abductor pollicis brevis (APB) during phone operation
1 day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de febrero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

10 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

10 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

23 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 012/002543

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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