Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Time Need to Detect Mobile Phone Use to Prevent Muscle Fatigue

20 november 2020 bijgewerkt door: Rana Nabil Hussein Mohamed, MTI University

Relation Between Muscle Fatigue And Time Use Of Smartphone In School Age Children

Using a smart phone while adopting a poor posture can cause various physical problems. The neck and shoulders are particularly vulnerable to pain due to smart phone use, with the muscles showing a high level of muscle fatigue, resulting in exhaustion and pain, Therefore, determining the durable time to use the smart phone will protect us from abnormal posture and protect our muscle and ligaments.

Furthermore avoid the incorrect position of use smartphone position.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

-Purpose of the study:

To investigate the electrical muscle activity during used mobile phone

-Back ground :

Using a smart phone while adopting a poor posture can cause various physical problems. The neck and shoulders are particularly vulnerable to pain due to smart phone use, with the muscles showing a high level of muscle fatigue, resulting in exhaustion and pain, Therefore, determining the durable time to use the smart phone will protect us from abnormal posture and protect our muscle and ligaments.

Furthermore avoid the incorrect position of use smartphone position.

-Hypotheses:

There are no statistical significant relation between time of used smart phone and muscle fatigue.

-Subjects:

One hundred fifty healthy children of both genders will participate in this study.

  • Inclusion criteria:

    1. Their ages ranges from 12-14 years.
    2. Subjects of school age childhood.
    3. Not rolled on any regular athletic activity.
    4. Children should be at the same socioeconomic level.
  • Exclusion criteria:

    1. Individual with neck pain
    2. Any upper limb and spinal deviation.
    3. Worker children.
  • Instrumentation:

    •Surface Electromyography (EMG)

  • Design of the study:

All subjects shouldn't use the phone for an hour before the measurement Each child setting in a chair with their feet on the floor and the elbow slight flexion, holding a smartphone in favorite position of used smart phone.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

All subjects shouldn't use the phone for an hour before the measurement Each child setting in a chair with their feet on the floor and the elbow slight flexion, holding a smartphone in favorite position of used smart phone using EMG surface electrode to record the muscle activity of the upper trapezius (UT), brachioradialis (BR), flexor carpi ulnaris (FCU), and abductor pollicis brevis (APB) during phone operation EMG signals are detected and the motor unite potential are measured until detecting changes in motor action potential. The root mean square (RMS) of the signal will be calculated, and were normalized to the EMG data maximum voluntary isometric contraction (MVIC)

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Their ages ranges from 12-14 years.
  2. Subjects of school age childhood.
  3. Not rolled on any regular athletic activity.
  4. Children should be at the same socioeconomic level

Exclusion Criteria:

  1. Individual with neck pain
  2. Any upper limb and spinal deviation.
  3. Worker children.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximum voluntary contraction and Root main square
Tijdsspanne: 1 day
Maximum voluntary contraction and Root main square by using electromyography (EMG) of the upper trapezius (UT), brachioradialis (BR), flexor carpi ulnaris (FCU), and abductor pollicis brevis (APB) during phone operation
1 day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 februari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

10 februari 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

10 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 012/002543

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren