Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremme af radontest via smartphone-app: et klinisk forsøg i en høj radontilstand

7. august 2024 opdateret af: Soojung Kim, University of North Dakota
Denne forskning vil sammenligne (1) effektiviteten af ​​en mobil radon-undervisningsapp (vs. traditionelle brochurer) og (2) radon-appen med påmindelser i appen (i forhold til radon-appen uden påmindelser i appen og brugen af ​​appen, der ikke bruges med postpåmindelser) for at øge radonbevidstheden og testning blandt norddakotanere. Forekomsten af ​​usædvanligt høje niveauer af boligradon i ND, kombineret med offentlighedens dårlige forståelse af denne fare, er et kritisk folkesundhedsproblem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

138

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Forenede Stater, 58202
        • University of North Dakota

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Det primære berettigelseskriterium er, at deltagerne ejer en smartphone.

Ekskluderingskriterier:

  • Det primære udelukkelseskriterium er tidligere test for radon inden for de seneste to år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Print brochurer
Deltagere, der er tilknyttet den trykte brochuregruppe, vil modtage tre pædagogiske trykte brochurer om radon udgivet af EPA via post i tre måneder (én pr. måned).
Deltagerne vil modtage trykte brochurer.
Eksperimentel: Radon-appen
Deltagere, der er tilknyttet radon-app-gruppen, vil blive bedt om at bruge radon-appen i tre måneder, hvor de vil blive udsat for mobilvenligt undervisningsindhold, der er skabt ud fra pædagogiske trykte brochurer om radon udgivet af EPA.
Deltagerne vil blive bedt om at bruge radon-appen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestilling af et gratis radontestsæt
Tidsramme: Gennem studieafslutningen - 3 måneder
Den hastighed, hvormed deltagerne bestiller et gratis radontestsæt
Gennem studieafslutningen - 3 måneder
Brug af Radon Test Kit
Tidsramme: Gennem studieafslutningen - 3 måneder
Den hastighed, hvormed deltagerne bruger radontestsættet til at teste deres huse
Gennem studieafslutningen - 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline radonviden efter 3 måneder
Tidsramme: Skift fra grundlæggende vidensniveau til færdiggørelse af studiet efter 3 måneder
Radonkendskab blev målt ved antallet af nøjagtige svar på 20 Sand-False udsagn i T1 (baseline) og T2 (ved 3 måneder), som brugt i Kim, Brewster og Schwartz (2020) (PMID: 32321499). Svarmulighederne var: "sandt", "falskt" og "jeg ved det ikke." Deltagernes svar på hvert udsagn blev derefter omkodet til 1 ("korrekt") eller 0 ("forkert" eller "jeg ved det ikke"). Derefter blev to radonvidenindeksvariabler (kontinuerlige) skabt ved at summere deltagernes svar på hver udsagn i T1 (baseline) og T2 (ved 3 måneder). Således kan to radonkendskabsscorer variere fra 0-20 med højere score, der indikerer bedre viden.
Skift fra grundlæggende vidensniveau til færdiggørelse af studiet efter 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Soojung Kim, University of North Dakota

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CTR radon DaCCoTA
  • 5U54GM128729-05 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner