Promuovere i test sul radon tramite l'app per smartphone: una sperimentazione clinica in uno stato ad alto contenuto di radon
7 agosto 2024 aggiornato da: Soojung Kim, University of North Dakota
Questa ricerca metterà a confronto (1) l'efficacia di un'app mobile per l'educazione al radon (vs.
opuscoli tradizionali) e (2) quello dell'app sul radon con promemoria in-app (rispetto all'app sul radon senza promemoria in-app e al non utilizzo dell'app con promemoria postali) per aumentare la consapevolezza e i test sul radon tra i North Dakota.
La prevalenza di livelli eccezionalmente elevati di radon residenziale in ND, unita alla scarsa comprensione da parte del pubblico di questo pericolo, è un problema critico per la salute pubblica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
138
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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North Dakota
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Grand Forks, North Dakota, Stati Uniti, 58202
- University of North Dakota
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il principale criterio di ammissibilità è che i partecipanti possiedano uno smartphone.
Criteri di esclusione:
- Il principale criterio di esclusione è il precedente test per il radon negli ultimi due anni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Stampa brochure
I partecipanti assegnati al gruppo di opuscoli stampati riceveranno tre opuscoli stampati educativi sul radon pubblicati dall'EPA tramite posta ordinaria per tre mesi (uno al mese).
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I partecipanti riceveranno brochure cartacee.
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Sperimentale: L'app del radon
Ai partecipanti assegnati al gruppo dell'app per il radon verrà chiesto di utilizzare l'app per il radon per tre mesi durante i quali saranno esposti a contenuti educativi ottimizzati per dispositivi mobili creati da opuscoli stampati educativi sul radon pubblicati dall'EPA.
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Ai partecipanti verrà chiesto di utilizzare l'app radon.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ordinare un kit gratuito per il test del radon
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio - 3 mesi
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La tariffa alla quale i partecipanti ordinano un kit gratuito per il test del radon
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Attraverso il completamento dello studio - 3 mesi
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Utilizzo del kit per il test del radon
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio - 3 mesi
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La velocità con cui i partecipanti utilizzano il kit per il test del radon per testare le loro case
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Attraverso il completamento dello studio - 3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento rispetto alla conoscenza del radon di base a 3 mesi
Lasso di tempo: Passaggio dal livello di conoscenza di base al completamento dello studio a 3 mesi
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La conoscenza del radon è stata misurata dal numero di risposte accurate a 20 affermazioni vero-falso in T1 (baseline) e T2 (a 3 mesi), come utilizzato in Kim, Brewster e Schwartz (2020) (PMID: 32321499).
Le opzioni di risposta erano: "vero", "falso" e "non lo so".
Le risposte dei partecipanti a ciascuna affermazione sono state quindi ricodificate in 1 ("corretto") o 0 ("errato" o "non lo so").
Successivamente, sono state create due variabili dell'indice di conoscenza del radon (continue) sommando le risposte dei partecipanti a ciascuna affermazione in T1 (baseline) e T2 (a 3 mesi).
Pertanto, due punteggi di conoscenza del radon possono variare da 0 a 20 con punteggi più alti che indicano una migliore conoscenza.
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Passaggio dal livello di conoscenza di base al completamento dello studio a 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Soojung Kim, University of North Dakota
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 febbraio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 marzo 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
28 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CTR radon DaCCoTA
- 5U54GM128729-05 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .