- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04980521
Förderung von Radontests per Smartphone-App: Eine klinische Studie in einem hohen Radonzustand
7. August 2024 aktualisiert von: Soojung Kim, University of North Dakota
Diese Studie wird (1) die Wirksamkeit einer mobilen Radon-Aufklärungs-App (vs.
traditionelle Broschüren) und (2) die der Radon-App mit In-App-Erinnerungen (im Vergleich zur Radon-App ohne In-App-Erinnerungen und ohne App-Nutzung mit postalischen Erinnerungen), um das Bewusstsein für Radon und Tests unter den Einwohnern von North Dakoto zu erhöhen.
Die Prävalenz außergewöhnlich hoher Radonwerte in Wohngebieten in ND, verbunden mit dem geringen Verständnis der Öffentlichkeit für diese Gefahr, ist ein kritisches Problem für die öffentliche Gesundheit.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
138
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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North Dakota
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Grand Forks, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58202
- University of North Dakota
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das wichtigste Teilnahmekriterium ist, dass die Teilnehmer ein Smartphone besitzen.
Ausschlusskriterien:
- Das Hauptausschlusskriterium ist eine vorangegangene Radonuntersuchung innerhalb der letzten zwei Jahre.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Broschüren drucken
Die der Druckbroschürengruppe zugeordneten Teilnehmer erhalten drei von der EPA herausgegebene gedruckte Aufklärungsbroschüren über Radon drei Monate lang per Post (eine pro Monat).
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Die Teilnehmer erhalten gedruckte Broschüren.
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Experimental: Die Radon-App
Teilnehmer, die der Radon-App-Gruppe zugeordnet sind, werden gebeten, die Radon-App drei Monate lang zu nutzen, wo sie mit mobilfreundlichen Bildungsinhalten konfrontiert werden, die aus von der EPA veröffentlichten pädagogischen Printbroschüren über Radon erstellt werden.
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Die Teilnehmer werden gebeten, die Radon-App zu verwenden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bestellen Sie ein kostenloses Radon-Testkit
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss - 3 Monate
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Der Preis, zu dem Teilnehmer ein kostenloses Radon-Testkit bestellen
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Bis zum Studienabschluss - 3 Monate
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Verwendung des Radon-Testkits
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss - 3 Monate
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Die Häufigkeit, mit der Teilnehmer das Radon-Testkit verwenden, um ihre Häuser zu testen
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Bis zum Studienabschluss - 3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung gegenüber dem Basiswissen über Radon nach 3 Monaten
Zeitfenster: Wechsel vom Grundwissensstand zum Abschluss des Studiums nach 3 Monaten
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Das Wissen über Radon wurde anhand der Anzahl der genauen Antworten auf 20 Richtig-Falsch-Aussagen in T1 (Basislinie) und T2 (nach 3 Monaten) gemessen, wie in Kim, Brewster und Schwartz (2020) (PMID: 32321499) verwendet.
Die Antwortmöglichkeiten waren: „wahr“, „falsch“ und „Ich weiß nicht“.
Die Antworten der Teilnehmer auf jede Aussage wurden dann auf 1 („richtig“) oder 0 („falsch“ oder „Ich weiß nicht“) umkodiert.
Danach wurden zwei Radon-Wissensindexvariablen (kontinuierlich) erstellt, indem die Antworten der Teilnehmer auf jede Aussage in T1 (Basislinie) und T2 (nach 3 Monaten) summiert wurden.
Daher können zwei Radon-Wissenswerte zwischen 0 und 20 liegen, wobei höhere Werte auf bessere Kenntnisse hinweisen.
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Wechsel vom Grundwissensstand zum Abschluss des Studiums nach 3 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Soojung Kim, University of North Dakota
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Februar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. März 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juli 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CTR radon DaCCoTA
- 5U54GM128729-05 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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