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Förderung von Radontests per Smartphone-App: Eine klinische Studie in einem hohen Radonzustand

7. August 2024 aktualisiert von: Soojung Kim, University of North Dakota
Diese Studie wird (1) die Wirksamkeit einer mobilen Radon-Aufklärungs-App (vs. traditionelle Broschüren) und (2) die der Radon-App mit In-App-Erinnerungen (im Vergleich zur Radon-App ohne In-App-Erinnerungen und ohne App-Nutzung mit postalischen Erinnerungen), um das Bewusstsein für Radon und Tests unter den Einwohnern von North Dakoto zu erhöhen. Die Prävalenz außergewöhnlich hoher Radonwerte in Wohngebieten in ND, verbunden mit dem geringen Verständnis der Öffentlichkeit für diese Gefahr, ist ein kritisches Problem für die öffentliche Gesundheit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

138

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58202
        • University of North Dakota

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das wichtigste Teilnahmekriterium ist, dass die Teilnehmer ein Smartphone besitzen.

Ausschlusskriterien:

  • Das Hauptausschlusskriterium ist eine vorangegangene Radonuntersuchung innerhalb der letzten zwei Jahre.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Broschüren drucken
Die der Druckbroschürengruppe zugeordneten Teilnehmer erhalten drei von der EPA herausgegebene gedruckte Aufklärungsbroschüren über Radon drei Monate lang per Post (eine pro Monat).
Die Teilnehmer erhalten gedruckte Broschüren.
Experimental: Die Radon-App
Teilnehmer, die der Radon-App-Gruppe zugeordnet sind, werden gebeten, die Radon-App drei Monate lang zu nutzen, wo sie mit mobilfreundlichen Bildungsinhalten konfrontiert werden, die aus von der EPA veröffentlichten pädagogischen Printbroschüren über Radon erstellt werden.
Die Teilnehmer werden gebeten, die Radon-App zu verwenden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestellen Sie ein kostenloses Radon-Testkit
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss - 3 Monate
Der Preis, zu dem Teilnehmer ein kostenloses Radon-Testkit bestellen
Bis zum Studienabschluss - 3 Monate
Verwendung des Radon-Testkits
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss - 3 Monate
Die Häufigkeit, mit der Teilnehmer das Radon-Testkit verwenden, um ihre Häuser zu testen
Bis zum Studienabschluss - 3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung gegenüber dem Basiswissen über Radon nach 3 Monaten
Zeitfenster: Wechsel vom Grundwissensstand zum Abschluss des Studiums nach 3 Monaten
Das Wissen über Radon wurde anhand der Anzahl der genauen Antworten auf 20 Richtig-Falsch-Aussagen in T1 (Basislinie) und T2 (nach 3 Monaten) gemessen, wie in Kim, Brewster und Schwartz (2020) (PMID: 32321499) verwendet. Die Antwortmöglichkeiten waren: „wahr“, „falsch“ und „Ich weiß nicht“. Die Antworten der Teilnehmer auf jede Aussage wurden dann auf 1 („richtig“) oder 0 („falsch“ oder „Ich weiß nicht“) umkodiert. Danach wurden zwei Radon-Wissensindexvariablen (kontinuierlich) erstellt, indem die Antworten der Teilnehmer auf jede Aussage in T1 (Basislinie) und T2 (nach 3 Monaten) summiert wurden. Daher können zwei Radon-Wissenswerte zwischen 0 und 20 liegen, wobei höhere Werte auf bessere Kenntnisse hinweisen.
Wechsel vom Grundwissensstand zum Abschluss des Studiums nach 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Soojung Kim, University of North Dakota

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CTR radon DaCCoTA
  • 5U54GM128729-05 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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