Erfaring med patienter, der starter hæmodialyse
18. maj 2022 opdateret af: Satellite Healthcare
Erfaring med patienter, der starter hæmodialyse: En kvalitativ undersøgelse
Patienter, der starter dialyse, har betydelige og ofte skræmmende ændringer i deres livsstil, og efterforskerne har kun lidt information fra patientperspektivet om patientoplevelser under dialyseinitiering.
For at udforske patientperspektiver, når man starter dialyse, har denne undersøgelse til formål at indsamle information om patientperspektiver.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patienter, der starter dialyse, har betydelige og ofte skræmmende ændringer i deres livsstil, og efterforskerne har kun lidt information fra patientperspektivet om patientoplevelser under dialyseinitiering. For at udforske patientperspektiver, når de starter dialyse, har denne undersøgelse til formål at indsamle information om patientperspektiver, forstå, hvad der gjorde patientens oplevelser bedre, og hvad der yderligere kunne forbedre deres oplevelser, når patienterne først starter dialyse. Efterforskerne vil indskrive patienter inden for 90 dage efter start af dialyse og gennemføre semistrukturerede optagede interviews med patienter. Alle patienter vil give informeret samtykke. Interviewene vil blive transskriberet ordret.
- Transskriptionerne vil blive gennemgået linje for linje af kvalitative forskere for at identificere begreber og temaer, og vil blive udviklet til et kodningsskema.
- De foreløbige temaer vil blive diskuteret blandt efterforskerne for at lette konsensus.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Gatos, California, Forenede Stater, 95032
- Satellite Healthcare Los Gatos
-
Menlo Park, California, Forenede Stater, 94025
- Satellite Healthcare Menlo Park
-
Milpitas, California, Forenede Stater, 95035
- Satellite Heathcare Milpitas
-
Morgan Hill, California, Forenede Stater, 95037
- Satellite Dialysis Morgan Hill
-
Morgan Hill, California, Forenede Stater, 95037
- Satellite Health Morgan Hill
-
Mountain View, California, Forenede Stater, 94040
- Satellite Healthcare Mountain View
-
Oakland, California, Forenede Stater, 94609
- Satellite Healthcare Oakland
-
San Carlos, California, Forenede Stater, 94070
- Satellite Healthcare San Carlos
-
San Jose, California, Forenede Stater, 95116
- Satellite Healthcare East San Jose
-
San Jose, California, Forenede Stater, 95118
- Satellite Health Blossom Valley
-
San Jose, California, Forenede Stater, 95119
- Satellite Health San Teresa
-
San Jose, California, Forenede Stater, 95121
- Satellite Healthcare SIlver Creek
-
San Jose, California, Forenede Stater, 95123
- Satellite Health South San Jose
-
San Jose, California, Forenede Stater, 95148
- Satellite Healthcare Evergreen
-
San Leandro, California, Forenede Stater, 94577
- Satellite Dialysis San Leandro
-
San Leandro, California, Forenede Stater, 94577
- Satellite Healthcare West San Leandro
-
San Mateo, California, Forenede Stater, 94403
- Satellite Dialysis San Mateo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle hæmodialysepatienter i centeret, der opfylder berettigelseskriterierne hos Satellite Healthcare, Inc., på IRB-godkendte dialysecentre.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der modtager in-center hæmodialysebehandling hos Satellite Healthcare ved starten af undersøgelsesperioden.
- Patienter, der startede med in-center hæmodialyse som en første nyreudskiftningsterapi.
- Patienter i dialyse i ≤ 90 dage.
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 18 år.
- Ude af stand til at forstå eller kommunikere på engelsk.
- Manglende evne til at deltage på grund af kognitiv svækkelse eller aktiv psykologisk tilstand.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erfaringer fra patienter, der starter dialyse.
Tidsramme: Engangsinterview.
|
Indsaml information fra interviews for at forstå erfaringerne fra patienter, der starter dialyse.
|
Engangsinterview.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. august 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. marts 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
3. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SIH130
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Ingen individuelle persondata vil være tilgængelige for andre end Satellite Healthcare Research-ansatte.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .