- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04988568
Erfahrungen von Patienten, die mit der Hämodialyse beginnen
Erfahrungen von Patienten, die mit der Hämodialyse beginnen: Eine qualitative Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patienten, die mit der Dialyse beginnen, müssen ihren Lebensstil erheblich und oft entmutigend verändern, und den Forschern liegen aus Patientensicht nur wenige Informationen über die Erfahrungen der Patienten während der Einleitung der Dialyse vor. Um die Perspektiven der Patienten zu Beginn der Dialyse zu untersuchen, zielt diese Studie darauf ab, Informationen über die Perspektiven der Patienten zu sammeln und zu verstehen, was die Erfahrungen der Patienten verbessert hat und was ihre Erfahrungen zu Beginn der Dialyse weiter verbessern könnte. Die Prüfer werden Patienten innerhalb von 90 Tagen nach Beginn der Dialyse aufnehmen und halbstrukturierte aufgezeichnete Interviews mit Patienten durchführen. Alle Patienten geben eine Einverständniserklärung ab. Die Interviews werden wörtlich transkribiert.
- Die Transkripte werden Zeile für Zeile von qualitativen Forschern überprüft, um Konzepte und Themen zu identifizieren, und zu einem Kodierungsschema entwickelt.
- Die vorläufigen Themen werden unter den Ermittlern besprochen, um einen Konsens zu ermöglichen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Los Gatos, California, Vereinigte Staaten, 95032
- Satellite Healthcare Los Gatos
-
Menlo Park, California, Vereinigte Staaten, 94025
- Satellite Healthcare Menlo Park
-
Milpitas, California, Vereinigte Staaten, 95035
- Satellite Heathcare Milpitas
-
Morgan Hill, California, Vereinigte Staaten, 95037
- Satellite Dialysis Morgan Hill
-
Morgan Hill, California, Vereinigte Staaten, 95037
- Satellite Health Morgan Hill
-
Mountain View, California, Vereinigte Staaten, 94040
- Satellite Healthcare Mountain View
-
Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94609
- Satellite Healthcare Oakland
-
San Carlos, California, Vereinigte Staaten, 94070
- Satellite Healthcare San Carlos
-
San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95116
- Satellite Healthcare East San Jose
-
San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95118
- Satellite Health Blossom Valley
-
San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95119
- Satellite Health San Teresa
-
San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95121
- Satellite Healthcare SIlver Creek
-
San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95123
- Satellite Health South San Jose
-
San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95148
- Satellite Healthcare Evergreen
-
San Leandro, California, Vereinigte Staaten, 94577
- Satellite Dialysis San Leandro
-
San Leandro, California, Vereinigte Staaten, 94577
- Satellite Healthcare West San Leandro
-
San Mateo, California, Vereinigte Staaten, 94403
- Satellite Dialysis San Mateo
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die zu Beginn des Studienzeitraums eine Hämodialysebehandlung im Zentrum von Satellite Healthcare erhalten.
- Patienten, die mit der stationären Hämodialyse als erste Nierenersatztherapie begonnen haben.
- Patienten, die ≤ 90 Tage lang eine Dialyse erhalten.
Ausschlusskriterien:
- Alter < 18 Jahre.
- Unfähig, Englisch zu verstehen oder sich auf Englisch zu verständigen.
- Unfähigkeit zur Teilnahme aufgrund einer kognitiven Beeinträchtigung oder einer aktiven psychischen Erkrankung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Erfahrungen von Patienten, die mit der Dialyse beginnen.
Zeitfenster: Einmaliges Interview.
|
Sammeln Sie Informationen aus Interviews, um die Erfahrungen von Patienten zu verstehen, die mit der Dialyse beginnen.
|
Einmaliges Interview.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SIH130
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .