- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04988568
Experiencia de pacientes que inician hemodiálisis
Experiencia de pacientes que inician hemodiálisis: un estudio cualitativo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes que comienzan la diálisis tienen cambios significativos y, a menudo, desalentadores en su estilo de vida, y los investigadores tienen poca información desde la perspectiva del paciente sobre las experiencias del paciente durante el inicio de la diálisis. Para explorar las perspectivas de los pacientes cuando comienzan la diálisis, este estudio tiene como objetivo recopilar información sobre las perspectivas de los pacientes, comprender qué mejoró las experiencias de los pacientes y qué podría mejorar aún más sus experiencias cuando los pacientes comienzan la diálisis por primera vez. Los investigadores inscribirán a los pacientes dentro de los 90 días posteriores al inicio de la diálisis y realizarán entrevistas grabadas semiestructuradas con los pacientes. Todos los pacientes darán su consentimiento informado. Las entrevistas serán transcritas textualmente.
- Las transcripciones serán revisadas línea por línea por investigadores cualitativos para identificar conceptos y temas, y se desarrollarán en un esquema de codificación.
- Los temas preliminares serán discutidos entre los investigadores para facilitar el consenso.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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California
-
Los Gatos, California, Estados Unidos, 95032
- Satellite Healthcare Los Gatos
-
Menlo Park, California, Estados Unidos, 94025
- Satellite Healthcare Menlo Park
-
Milpitas, California, Estados Unidos, 95035
- Satellite Heathcare Milpitas
-
Morgan Hill, California, Estados Unidos, 95037
- Satellite Dialysis Morgan Hill
-
Morgan Hill, California, Estados Unidos, 95037
- Satellite Health Morgan Hill
-
Mountain View, California, Estados Unidos, 94040
- Satellite Healthcare Mountain View
-
Oakland, California, Estados Unidos, 94609
- Satellite Healthcare Oakland
-
San Carlos, California, Estados Unidos, 94070
- Satellite Healthcare San Carlos
-
San Jose, California, Estados Unidos, 95116
- Satellite Healthcare East San Jose
-
San Jose, California, Estados Unidos, 95118
- Satellite Health Blossom Valley
-
San Jose, California, Estados Unidos, 95119
- Satellite Health San Teresa
-
San Jose, California, Estados Unidos, 95121
- Satellite Healthcare SIlver Creek
-
San Jose, California, Estados Unidos, 95123
- Satellite Health South San Jose
-
San Jose, California, Estados Unidos, 95148
- Satellite Healthcare Evergreen
-
San Leandro, California, Estados Unidos, 94577
- Satellite Dialysis San Leandro
-
San Leandro, California, Estados Unidos, 94577
- Satellite Healthcare West San Leandro
-
San Mateo, California, Estados Unidos, 94403
- Satellite Dialysis San Mateo
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que recibieron atención de hemodiálisis en el centro de Satellite Healthcare al comienzo del período de estudio.
- Pacientes que iniciaron hemodiálisis en el centro como primera terapia de reemplazo renal.
- Pacientes que reciben diálisis durante ≤ 90 días.
Criterio de exclusión:
- Edad < 18 años.
- Incapaz de entender o comunicarse en inglés.
- Incapacidad para participar debido a deterioro cognitivo o condición psicológica activa.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Experiencias de pacientes que inician diálisis.
Periodo de tiempo: Entrevista de una sola vez.
|
Recopilar información de entrevistas para comprender las experiencias de los pacientes que inician diálisis.
|
Entrevista de una sola vez.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SIH130
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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