Erfaring fra pasienter som starter hemodialyse
18. mai 2022 oppdatert av: Satellite Healthcare
Erfaring fra pasienter som starter hemodialyse: En kvalitativ studie
Pasienter som starter med dialyse har betydelige og ofte skremmende endringer i livsstilen, og etterforskerne har bare lite informasjon fra pasientperspektivet om pasientopplevelser under oppstart av dialyse.
For å utforske pasientperspektiver når man starter dialyse, har denne studien som mål å samle informasjon om pasientperspektiver.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasienter som starter med dialyse har betydelige og ofte skremmende endringer i livsstilen, og etterforskerne har bare lite informasjon fra pasientperspektivet om pasientopplevelser under oppstart av dialyse. For å utforske pasientperspektiver når de starter dialyse, har denne studien som mål å samle informasjon om pasientperspektiver, forstå hva som gjorde pasientens opplevelser bedre, og hva som kan forbedre deres opplevelser ytterligere når pasientene først starter med dialyse. Etterforskerne vil registrere pasienter innen 90 dager etter oppstart av dialyse, og gjennomføre semi-strukturerte innspilte intervjuer med pasienter. Alle pasienter vil gi informert samtykke. Intervjuene vil bli transkribert ordrett.
- Transkripsjonene vil bli gjennomgått linje for linje av kvalitative forskere for å identifisere konsepter og temaer, og vil bli utviklet til et kodeskjema.
- De foreløpige temaene vil bli diskutert blant etterforskerne for å lette konsensus.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Gatos, California, Forente stater, 95032
- Satellite Healthcare Los Gatos
-
Menlo Park, California, Forente stater, 94025
- Satellite Healthcare Menlo Park
-
Milpitas, California, Forente stater, 95035
- Satellite Heathcare Milpitas
-
Morgan Hill, California, Forente stater, 95037
- Satellite Dialysis Morgan Hill
-
Morgan Hill, California, Forente stater, 95037
- Satellite Health Morgan Hill
-
Mountain View, California, Forente stater, 94040
- Satellite Healthcare Mountain View
-
Oakland, California, Forente stater, 94609
- Satellite Healthcare Oakland
-
San Carlos, California, Forente stater, 94070
- Satellite Healthcare San Carlos
-
San Jose, California, Forente stater, 95116
- Satellite Healthcare East San Jose
-
San Jose, California, Forente stater, 95118
- Satellite Health Blossom Valley
-
San Jose, California, Forente stater, 95119
- Satellite Health San Teresa
-
San Jose, California, Forente stater, 95121
- Satellite Healthcare SIlver Creek
-
San Jose, California, Forente stater, 95123
- Satellite Health South San Jose
-
San Jose, California, Forente stater, 95148
- Satellite Healthcare Evergreen
-
San Leandro, California, Forente stater, 94577
- Satellite Dialysis San Leandro
-
San Leandro, California, Forente stater, 94577
- Satellite Healthcare West San Leandro
-
San Mateo, California, Forente stater, 94403
- Satellite Dialysis San Mateo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter med hemodialyse i senter som oppfyller kvalifikasjonskriteriene hos Satellite Healthcare, Inc., ved IRB-godkjente dialysesentre.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som mottar senter hemodialysebehandling ved Satellite Healthcare ved starten av studieperioden.
- Pasienter som startet med in-center hemodialyse som en første nyreerstatningsterapi.
- Pasienter som får dialyse i ≤ 90 dager.
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 18 år.
- Kan ikke forstå eller kommunisere på engelsk.
- Manglende evne til å delta på grunn av kognitiv svikt eller aktiv psykologisk tilstand.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erfaringer fra pasienter som starter dialyse.
Tidsramme: Engangsintervju.
|
Samle informasjon fra intervjuer for å forstå opplevelsene til pasienter som starter dialyse.
|
Engangsintervju.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. august 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. mars 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. juli 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
3. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SIH130
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Ingen individuelle persondata vil være tilgjengelige for andre enn ansatte i Satellite Healthcare Research.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .