Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Post Facilitation Stretch Versus Active Isolated Stretching Along With Deep Friction Massage in Wallet Sciatica.

19. oktober 2021 opdateret af: Riphah International University

Effects of Post Facilitation Stretch Versus Active Isolated Stretching Along With Deep Friction Massage in Wallet Sciatica.

To compare the effects of post facilitation stretch and active isolated stretch along with deep friction massage on pain pressure threshold of trigger points, disability, muscle length, and hip joint range of motion in wallet sciatica.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Literature shows the effectiveness of both techniques post facilitation stretch and active isolated stretch but didn't report any comparison. In this study, investigator diagnosed the patients with wallet sciatica who came with the complaint of low back pain. Both techniques were compared to determine the effectiveness in patients with wallet sciatica having trigger points.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Ali Ahmad Physio Care, F-7/2
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Samira Sabir, MS-OMPT*
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Railway General Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Samira Sabir, MS-OMPT*

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Pain (Grade greater than 3)
  • Chronic pain (greater than 3 months) buttock pain.
  • Patients with piriformis tightness less than 40 degrees.
  • Patients with active trigger points of the piriformis.

Exclusion Criteria:

  • Patient with tumor
  • Patients with cognitive problems.
  • Recent or history of hip trauma or injury.
  • Recent abdominal surgery.
  • Any other orthopedic or neurological condition of hip and lumbar spine

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Post Facilitation stretch
Hot pack, TENS, Post Facilitation stretch, Deep friction massage
Andet: Post Facilitation stretch
Hot pack 10 mins/ 1set/ (3 days/ week), TENS 10 mins/ 1 set/ (3 days/ week), Post facilitation stretch 15 secs isometric hold/ 15 secs stretch/ 30 secs relax/ 5 reps/ 1 set/ (3 days/ week), Deep friction massage 5 minutes/ (3 days/ week). A total of 6 weeks (18 sessions, 3 days/ week) were given each consisting of 30 mins.
Aktiv komparator: Active Isolated Stretching
Hot pack, TENS, Active Isolated Stretching, Deep friction massage
Andet: Active Isolated Stretching
Hot pack 10 mins/ 1set/ (3 days/ week), TENS 10 mins/ 1 set/ (3 days/ week), Active Isolated Stretching 2 secs hold/ 10 reps/ 1 set/ (3 days/ week), Deep friction massage 5 minutes/ (3 days/ week). A total of 6 weeks (18 sessions, 3 days/ week) were given each consisting of 30 mins.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pain pressure threshold
Tidsramme: 18 days
Changes from baseline, Pain pressure threshold was measured through Algometer.
18 days
Disability
Tidsramme: 18 days
Changes from baseline, Disability was measured through lower extremity functional scale. It consists of 20 questions. Minimum score is 0 and Maximum 80. minimum score shows greater disability and maximum indicate decreased disability.
18 days
Piriformis Muscle Length
Tidsramme: 18 days
Changes from baseline, Piriformis Muscle Length was measured through Goniometer by performing stretch test. Less than 40 degree internal rotation at hip indicates piriformis tightness.
18 days
Hip joint range of motion
Tidsramme: 18 days
Changes from baseline, Hip joint range of motion was measured through Goniometer.
18 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Momena Shahzad, MS-OMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2021

Først opslået (Faktiske)

28. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/0971 Samira Sabir

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Post Facilitation stretch

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner