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Post Facilitation Stretch Versus Active Isolated Stretching Along With Deep Friction Massage in Wallet Sciatica.

19 ottobre 2021 aggiornato da: Riphah International University

Effects of Post Facilitation Stretch Versus Active Isolated Stretching Along With Deep Friction Massage in Wallet Sciatica.

To compare the effects of post facilitation stretch and active isolated stretch along with deep friction massage on pain pressure threshold of trigger points, disability, muscle length, and hip joint range of motion in wallet sciatica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Literature shows the effectiveness of both techniques post facilitation stretch and active isolated stretch but didn't report any comparison. In this study, investigator diagnosed the patients with wallet sciatica who came with the complaint of low back pain. Both techniques were compared to determine the effectiveness in patients with wallet sciatica having trigger points.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Reclutamento
        • Ali Ahmad Physio Care, F-7/2
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Samira Sabir, MS-OMPT*
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Railway General Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Samira Sabir, MS-OMPT*

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Pain (Grade greater than 3)
  • Chronic pain (greater than 3 months) buttock pain.
  • Patients with piriformis tightness less than 40 degrees.
  • Patients with active trigger points of the piriformis.

Exclusion Criteria:

  • Patient with tumor
  • Patients with cognitive problems.
  • Recent or history of hip trauma or injury.
  • Recent abdominal surgery.
  • Any other orthopedic or neurological condition of hip and lumbar spine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Post Facilitation stretch
Hot pack, TENS, Post Facilitation stretch, Deep friction massage
Altro: Post Facilitation stretch
Hot pack 10 mins/ 1set/ (3 days/ week), TENS 10 mins/ 1 set/ (3 days/ week), Post facilitation stretch 15 secs isometric hold/ 15 secs stretch/ 30 secs relax/ 5 reps/ 1 set/ (3 days/ week), Deep friction massage 5 minutes/ (3 days/ week). A total of 6 weeks (18 sessions, 3 days/ week) were given each consisting of 30 mins.
Comparatore attivo: Active Isolated Stretching
Hot pack, TENS, Active Isolated Stretching, Deep friction massage
Altro: Active Isolated Stretching
Hot pack 10 mins/ 1set/ (3 days/ week), TENS 10 mins/ 1 set/ (3 days/ week), Active Isolated Stretching 2 secs hold/ 10 reps/ 1 set/ (3 days/ week), Deep friction massage 5 minutes/ (3 days/ week). A total of 6 weeks (18 sessions, 3 days/ week) were given each consisting of 30 mins.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain pressure threshold
Lasso di tempo: 18 days
Changes from baseline, Pain pressure threshold was measured through Algometer.
18 days
Disability
Lasso di tempo: 18 days
Changes from baseline, Disability was measured through lower extremity functional scale. It consists of 20 questions. Minimum score is 0 and Maximum 80. minimum score shows greater disability and maximum indicate decreased disability.
18 days
Piriformis Muscle Length
Lasso di tempo: 18 days
Changes from baseline, Piriformis Muscle Length was measured through Goniometer by performing stretch test. Less than 40 degree internal rotation at hip indicates piriformis tightness.
18 days
Hip joint range of motion
Lasso di tempo: 18 days
Changes from baseline, Hip joint range of motion was measured through Goniometer.
18 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Momena Shahzad, MS-OMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 settembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

15 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

28 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/0971 Samira Sabir

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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