Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Post Facilitation Stretch Versus Active Isolated Stretching Along With Deep Friction Massage in Wallet Sciatica.

19. oktober 2021 oppdatert av: Riphah International University

Effects of Post Facilitation Stretch Versus Active Isolated Stretching Along With Deep Friction Massage in Wallet Sciatica.

To compare the effects of post facilitation stretch and active isolated stretch along with deep friction massage on pain pressure threshold of trigger points, disability, muscle length, and hip joint range of motion in wallet sciatica.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Literature shows the effectiveness of both techniques post facilitation stretch and active isolated stretch but didn't report any comparison. In this study, investigator diagnosed the patients with wallet sciatica who came with the complaint of low back pain. Both techniques were compared to determine the effectiveness in patients with wallet sciatica having trigger points.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Ali Ahmad Physio Care, F-7/2
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Samira Sabir, MS-OMPT*
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Railway General Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Samira Sabir, MS-OMPT*

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Pain (Grade greater than 3)
  • Chronic pain (greater than 3 months) buttock pain.
  • Patients with piriformis tightness less than 40 degrees.
  • Patients with active trigger points of the piriformis.

Exclusion Criteria:

  • Patient with tumor
  • Patients with cognitive problems.
  • Recent or history of hip trauma or injury.
  • Recent abdominal surgery.
  • Any other orthopedic or neurological condition of hip and lumbar spine

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Post Facilitation stretch
Hot pack, TENS, Post Facilitation stretch, Deep friction massage
Annen: Post Facilitation stretch
Hot pack 10 mins/ 1set/ (3 days/ week), TENS 10 mins/ 1 set/ (3 days/ week), Post facilitation stretch 15 secs isometric hold/ 15 secs stretch/ 30 secs relax/ 5 reps/ 1 set/ (3 days/ week), Deep friction massage 5 minutes/ (3 days/ week). A total of 6 weeks (18 sessions, 3 days/ week) were given each consisting of 30 mins.
Aktiv komparator: Active Isolated Stretching
Hot pack, TENS, Active Isolated Stretching, Deep friction massage
Annen: Active Isolated Stretching
Hot pack 10 mins/ 1set/ (3 days/ week), TENS 10 mins/ 1 set/ (3 days/ week), Active Isolated Stretching 2 secs hold/ 10 reps/ 1 set/ (3 days/ week), Deep friction massage 5 minutes/ (3 days/ week). A total of 6 weeks (18 sessions, 3 days/ week) were given each consisting of 30 mins.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pain pressure threshold
Tidsramme: 18 days
Changes from baseline, Pain pressure threshold was measured through Algometer.
18 days
Disability
Tidsramme: 18 days
Changes from baseline, Disability was measured through lower extremity functional scale. It consists of 20 questions. Minimum score is 0 and Maximum 80. minimum score shows greater disability and maximum indicate decreased disability.
18 days
Piriformis Muscle Length
Tidsramme: 18 days
Changes from baseline, Piriformis Muscle Length was measured through Goniometer by performing stretch test. Less than 40 degree internal rotation at hip indicates piriformis tightness.
18 days
Hip joint range of motion
Tidsramme: 18 days
Changes from baseline, Hip joint range of motion was measured through Goniometer.
18 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Momena Shahzad, MS-OMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2021

Primær fullføring (Forventet)

15. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

28. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/0971 Samira Sabir

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere