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Post Facilitation Stretch Versus Active Isolated Stretching Along With Deep Friction Massage in Wallet Sciatica.

19. Oktober 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Effects of Post Facilitation Stretch Versus Active Isolated Stretching Along With Deep Friction Massage in Wallet Sciatica.

To compare the effects of post facilitation stretch and active isolated stretch along with deep friction massage on pain pressure threshold of trigger points, disability, muscle length, and hip joint range of motion in wallet sciatica.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Literature shows the effectiveness of both techniques post facilitation stretch and active isolated stretch but didn't report any comparison. In this study, investigator diagnosed the patients with wallet sciatica who came with the complaint of low back pain. Both techniques were compared to determine the effectiveness in patients with wallet sciatica having trigger points.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Rekrutierung
        • Ali Ahmad Physio Care, F-7/2
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Samira Sabir, MS-OMPT*
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Railway General Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Samira Sabir, MS-OMPT*

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Pain (Grade greater than 3)
  • Chronic pain (greater than 3 months) buttock pain.
  • Patients with piriformis tightness less than 40 degrees.
  • Patients with active trigger points of the piriformis.

Exclusion Criteria:

  • Patient with tumor
  • Patients with cognitive problems.
  • Recent or history of hip trauma or injury.
  • Recent abdominal surgery.
  • Any other orthopedic or neurological condition of hip and lumbar spine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Post Facilitation stretch
Hot pack, TENS, Post Facilitation stretch, Deep friction massage
Sonstiges: Post Facilitation stretch
Hot pack 10 mins/ 1set/ (3 days/ week), TENS 10 mins/ 1 set/ (3 days/ week), Post facilitation stretch 15 secs isometric hold/ 15 secs stretch/ 30 secs relax/ 5 reps/ 1 set/ (3 days/ week), Deep friction massage 5 minutes/ (3 days/ week). A total of 6 weeks (18 sessions, 3 days/ week) were given each consisting of 30 mins.
Aktiver Komparator: Active Isolated Stretching
Hot pack, TENS, Active Isolated Stretching, Deep friction massage
Sonstiges: Active Isolated Stretching
Hot pack 10 mins/ 1set/ (3 days/ week), TENS 10 mins/ 1 set/ (3 days/ week), Active Isolated Stretching 2 secs hold/ 10 reps/ 1 set/ (3 days/ week), Deep friction massage 5 minutes/ (3 days/ week). A total of 6 weeks (18 sessions, 3 days/ week) were given each consisting of 30 mins.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain pressure threshold
Zeitfenster: 18 days
Changes from baseline, Pain pressure threshold was measured through Algometer.
18 days
Disability
Zeitfenster: 18 days
Changes from baseline, Disability was measured through lower extremity functional scale. It consists of 20 questions. Minimum score is 0 and Maximum 80. minimum score shows greater disability and maximum indicate decreased disability.
18 days
Piriformis Muscle Length
Zeitfenster: 18 days
Changes from baseline, Piriformis Muscle Length was measured through Goniometer by performing stretch test. Less than 40 degree internal rotation at hip indicates piriformis tightness.
18 days
Hip joint range of motion
Zeitfenster: 18 days
Changes from baseline, Hip joint range of motion was measured through Goniometer.
18 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Momena Shahzad, MS-OMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

28. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/0971 Samira Sabir

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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