- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05120713
Noradrenergic Activity and Attention (NAA)
23. september 2022 opdateret af: Mara Mather, University of Southern California
The Influence of Noradrenergic Activity on Attentional Control in Younger and Older Adults
Older adults demonstrate increased distractibility by task-irrelevant information which contributes to general cognitive impairment.
However, it is yet unclear how changes in noradrenergic activity during aging influences attentional control.
In the current study, tonic noradrenergic activity will be increased or decreased to investigate its behavioral and neural effects on attentional control.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Andy Kim, PhD
- Telefonnummer: 213-740-5156
- E-mail: andyk@usc.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90089
- Rekruttering
- USC Leonard Davis School of Gerontology
-
Kontakt:
- Wendy Snaer
- Telefonnummer: 213-821-4643
- E-mail: wsnaer@usc.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Young adults will be recruited from the student population at the University of Southern California.
Older adults will be recruited from a volunteer registry.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Fluent in English
- Aged between 18-35 or 50-80
- Have normal or corrected-to-normal vision and hearing, and normal color vision
- Have a mobile phone and email address
Exclusion Criteria:
- Non-English speakers
- Currently practicing any relaxation, meditation, or breathing technique for more than an hour per week
- Have participated in studies measuring attentional capture in the past year
- Experiencing symptoms of dementia
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Young Adults
Young Adults aged 18-35
|
|
Older Adults
Older Adults aged 50-80
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Initial eye-movements toward target and distractor shapes measured by an eye-tracker
Tidsramme: Calculated once at the end of the 1 day experiment
|
The oculomotor suppression effect is a lower likelihood that salient display items will be the target of the initial eye movement in a visual search task compared to nonsalient display items.
Using an eye-tracker, initial fixations toward the target, salient distractor, and nonsalient distractors will be compared as a measure of attentional control.
|
Calculated once at the end of the 1 day experiment
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. november 2021
Først opslået (Faktiske)
15. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. september 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. september 2022
Sidst verificeret
1. september 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UP-21-00711
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
At the conclusion of the study, data in de-identified form will be shared using the Open Science Framework and/or OpenNeuro Databases which are free and open platforms for sharing and archiving scientific data.
IPD-delingstidsramme
Data will be made available at the end of the experiment, indefinitely.
IPD-delingsadgangskriterier
Data will be uploaded to scientific data archiving platforms.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .