Noradrenergic Activity and Attention (NAA)
23. září 2022 aktualizováno: Mara Mather, University of Southern California
The Influence of Noradrenergic Activity on Attentional Control in Younger and Older Adults
Older adults demonstrate increased distractibility by task-irrelevant information which contributes to general cognitive impairment.
However, it is yet unclear how changes in noradrenergic activity during aging influences attentional control.
In the current study, tonic noradrenergic activity will be increased or decreased to investigate its behavioral and neural effects on attentional control.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Andy Kim, PhD
- Telefonní číslo: 213-740-5156
- E-mail: andyk@usc.edu
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90089
- Nábor
- USC Leonard Davis School of Gerontology
-
Kontakt:
- Wendy Snaer
- Telefonní číslo: 213-821-4643
- E-mail: wsnaer@usc.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Young adults will be recruited from the student population at the University of Southern California.
Older adults will be recruited from a volunteer registry.
Popis
Inclusion Criteria:
- Fluent in English
- Aged between 18-35 or 50-80
- Have normal or corrected-to-normal vision and hearing, and normal color vision
- Have a mobile phone and email address
Exclusion Criteria:
- Non-English speakers
- Currently practicing any relaxation, meditation, or breathing technique for more than an hour per week
- Have participated in studies measuring attentional capture in the past year
- Experiencing symptoms of dementia
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Young Adults
Young Adults aged 18-35
|
|
Older Adults
Older Adults aged 50-80
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Initial eye-movements toward target and distractor shapes measured by an eye-tracker
Časové okno: Calculated once at the end of the 1 day experiment
|
The oculomotor suppression effect is a lower likelihood that salient display items will be the target of the initial eye movement in a visual search task compared to nonsalient display items.
Using an eye-tracker, initial fixations toward the target, salient distractor, and nonsalient distractors will be compared as a measure of attentional control.
|
Calculated once at the end of the 1 day experiment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
1. listopadu 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
1. listopadu 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. října 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. listopadu 2021
První zveřejněno (Aktuální)
15. listopadu 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. září 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. září 2022
Naposledy ověřeno
1. září 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
At the conclusion of the study, data in de-identified form will be shared using the Open Science Framework and/or OpenNeuro Databases which are free and open platforms for sharing and archiving scientific data.
Časový rámec sdílení IPD
Data will be made available at the end of the experiment, indefinitely.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Data will be uploaded to scientific data archiving platforms.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .