Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Noradrenergic Activity and Attention (NAA)

perjantai 23. syyskuuta 2022 päivittänyt: Mara Mather, University of Southern California

The Influence of Noradrenergic Activity on Attentional Control in Younger and Older Adults

Older adults demonstrate increased distractibility by task-irrelevant information which contributes to general cognitive impairment. However, it is yet unclear how changes in noradrenergic activity during aging influences attentional control. In the current study, tonic noradrenergic activity will be increased or decreased to investigate its behavioral and neural effects on attentional control.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Andy Kim, PhD
  • Puhelinnumero: 213-740-5156
  • Sähköposti: andyk@usc.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90089
        • Rekrytointi
        • USC Leonard Davis School of Gerontology
        • Ottaa yhteyttä:
          • Wendy Snaer
          • Puhelinnumero: 213-821-4643
          • Sähköposti: wsnaer@usc.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Young adults will be recruited from the student population at the University of Southern California. Older adults will be recruited from a volunteer registry.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Fluent in English
  • Aged between 18-35 or 50-80
  • Have normal or corrected-to-normal vision and hearing, and normal color vision
  • Have a mobile phone and email address

Exclusion Criteria:

  • Non-English speakers
  • Currently practicing any relaxation, meditation, or breathing technique for more than an hour per week
  • Have participated in studies measuring attentional capture in the past year
  • Experiencing symptoms of dementia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Young Adults
Young Adults aged 18-35
Older Adults
Older Adults aged 50-80

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Initial eye-movements toward target and distractor shapes measured by an eye-tracker
Aikaikkuna: Calculated once at the end of the 1 day experiment
The oculomotor suppression effect is a lower likelihood that salient display items will be the target of the initial eye movement in a visual search task compared to nonsalient display items. Using an eye-tracker, initial fixations toward the target, salient distractor, and nonsalient distractors will be compared as a measure of attentional control.
Calculated once at the end of the 1 day experiment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Southern California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UP-21-00711

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

At the conclusion of the study, data in de-identified form will be shared using the Open Science Framework and/or OpenNeuro Databases which are free and open platforms for sharing and archiving scientific data.

IPD-jaon aikakehys

Data will be made available at the end of the experiment, indefinitely.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Data will be uploaded to scientific data archiving platforms.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa