Noradrenergic Activity and Attention (NAA)
23 września 2022 zaktualizowane przez: Mara Mather, University of Southern California
The Influence of Noradrenergic Activity on Attentional Control in Younger and Older Adults
Older adults demonstrate increased distractibility by task-irrelevant information which contributes to general cognitive impairment.
However, it is yet unclear how changes in noradrenergic activity during aging influences attentional control.
In the current study, tonic noradrenergic activity will be increased or decreased to investigate its behavioral and neural effects on attentional control.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Andy Kim, PhD
- Numer telefonu: 213-740-5156
- E-mail: andyk@usc.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90089
- Rekrutacyjny
- USC Leonard Davis School of Gerontology
-
Kontakt:
- Wendy Snaer
- Numer telefonu: 213-821-4643
- E-mail: wsnaer@usc.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Young adults will be recruited from the student population at the University of Southern California.
Older adults will be recruited from a volunteer registry.
Opis
Inclusion Criteria:
- Fluent in English
- Aged between 18-35 or 50-80
- Have normal or corrected-to-normal vision and hearing, and normal color vision
- Have a mobile phone and email address
Exclusion Criteria:
- Non-English speakers
- Currently practicing any relaxation, meditation, or breathing technique for more than an hour per week
- Have participated in studies measuring attentional capture in the past year
- Experiencing symptoms of dementia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Young Adults
Young Adults aged 18-35
|
|
Older Adults
Older Adults aged 50-80
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Initial eye-movements toward target and distractor shapes measured by an eye-tracker
Ramy czasowe: Calculated once at the end of the 1 day experiment
|
The oculomotor suppression effect is a lower likelihood that salient display items will be the target of the initial eye movement in a visual search task compared to nonsalient display items.
Using an eye-tracker, initial fixations toward the target, salient distractor, and nonsalient distractors will be compared as a measure of attentional control.
|
Calculated once at the end of the 1 day experiment
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 listopada 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 listopada 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- UP-21-00711
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
At the conclusion of the study, data in de-identified form will be shared using the Open Science Framework and/or OpenNeuro Databases which are free and open platforms for sharing and archiving scientific data.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Data will be made available at the end of the experiment, indefinitely.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Data will be uploaded to scientific data archiving platforms.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .