Evaluering af serum interleukin-15 og interleukin-22 niveauer hos patienter med ikke-segmental vitiligo
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne prospektive undersøgelse vil omfatte 30 patienter med NSV, der går i ambulatoriet for Dermatologi på Sohag Universitetshospitaler, samt 30 normale frivillige som kontrol.
Denne undersøgelse vil blive forelagt til godkendelse af forsknings- og etiske udvalg ved Sohag Det Medicinske Fakultet. Et informeret skriftligt samtykke vil blive indhentet fra hver forsøgsperson før deltagelse i undersøgelsen efter fuldstændig forklaring af proceduren.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Patienter, der lider af ikke-segmental vitiligo.
- Patienter, der ikke har været i medicinsk behandling eller fototerapi for vitiligo inden for de sidste 3 måneder.
Ekskluderingskriterier:
• Patienter med systemiske eller kutane inflammatoriske lidelser.
- Patienter i behandling for vitiligo inden for de sidste 3 måneder.
- Gravide og ammende patienter.
- Patienter med diabetes i anamnesen.
- Patienter med autoimmune sygdomme.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: ikke-segmentel vitiligo
serumanalyse
|
Serum Interleukin-15 og Interleukin-22 i ikke-segmental vitiligo
|
|
Aktiv komparator: normal frivillig
serumanalyse
|
Serum Interleukin-15 og Interleukin-22 i ikke-segmental vitiligo
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af serum interleukin-15 og interleukin-22 niveauer
Tidsramme: 3 måneder
|
3 ml venøst blod vil blive opnået fra deltageren ved at bruge kommercielle tilgængelige dobbelt antistof sandwich enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) kits til at evaluere
1. Serum IL15 niveau. 2. Serum IL22 niveau. |
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-21-11-12
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .